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检验科的管理制度

时间：2025-05-13 10:02:40 制度我要投稿

检验科的管理制度

　　在生活中，越来越多人会去使用制度，制度一般指要求大家共同遵守的办事规程或行动准则，也指在一定历史条件下形成的法令、礼俗等规范或一定的规格。想必许多人都在为如何制定制度而烦恼吧，以下是小编收集整理的检验科的管理制度，希望能够帮助到大家。

检验科的管理制度

检验科的管理制度1

　　根据××医【20xx】18号《关于印发××医院材料申购及领用程序的通知》精神，制定本制度。

　　一、管理目标

　　提高使用透明度，降低损耗，降低库存，节约成本，规避浪费。

　　二、管理方法

　　1、设立兼职管理员

　　仓库管理员：×××

　　软件操作员：×××

　　工作完成好的，每月在效益工资中奖励××元。

　　2、试剂申购

　　每月上旬盘点完后，由科主任生成采购订单，一式两份，交采购员负责后续的申购、采购流程，直至试剂送到库房。

　　3、试剂入库

　　试剂采购回来后，仓管员及时召集采购员，成本核算小组成员，三方共同办理入库验收手续，完毕后，软件操作员将入库信息登入软件，打印入库单一式两份，经仓管员、成本核算小组成员签名确认后交一份到成本核算小组。

　　4、试剂出库

　　领用试剂时，必须在材料领用单上填写日期、品名、数量，软件操作员每周操作一次，将出库信息登入软件，仓管员随时核对库存。

　　5、试剂报损

　　(1)应充分利用试剂管理软件的采购预测功能，在保证试剂供应的前提下，尽量少量采购，防止试剂过期。

　　(2)平时做好仓库管理，冰箱温度做到每日查看、记录，防止试剂变质。若发生试剂报损，由软件操作员打印报损单一式两份，交成本核算小组成员完成报损审批后，由仓管员、成本核算小组成员共同销毁试剂。

　　(3)凡经批准报废的试剂必须做好销毁、掩埋工作，不得流失和随意丢弃。

　　(4)对易燃易爆的.废危险品、费毒品、费药品，应报上级批准后方可销毁，必须进行无害化处理，并派人员监督销毁。

　　6、试剂月度盘点

　　试剂每月5号前盘点一次上月的出入库状况。软件操作员打印月度盘点表和试剂出库明细表，一式两份，由仓管员、成本核算小组成员盘点后共同签名确认。

　　7、仓库日常管理

　　每天主班工作人员查看试剂仓库三台冰箱的温度，并在温度记录表上登记。仓管员负责仓库日常管理。

检验科的管理制度2

　　检验科试剂管理制度是确保医疗实验室运作高效、安全和可靠的关键工具。它旨在规范试剂的采购、存储、使用和废弃处理等环节，从而保证检验结果的准确性，减少误差，保护患者权益，并维护医疗机构的声誉。

　　内容概述：

　　1. 试剂采购管理：明确试剂供应商的选择标准，制定采购流程，确保试剂的质量和合法性。

　　2. 试剂验收与存储：规定试剂的.验收程序，设定适宜的存储条件，防止试剂变质或失效。

　　3. 试剂使用管理：规定试剂的领用、配制和使用规程，确保操作人员的安全和检验结果的准确性。

　　4. 质量控制：定期进行质量监控，对试剂性能进行评估，及时发现并解决潜在问题。

　　5. 废弃试剂处理：制定废弃试剂的处理方法，遵守环保法规，防止环境污染。

检验科的管理制度3

　　医院检验科生物管理制度主要涉及以下几个核心领域：

　　1. 生物样本管理

　　2. 实验室安全规定

　　3. 检测流程标准化

　　4. 人员培训与资质管理

　　5. 质量控制与评估

　　6. 废弃物处理与环境维护

　　内容概述：

　　1. 生物样本管理：涵盖样本采集、存储、标识、追踪和废弃等环节，确保样本的安全和有效性。

　　2. 实验室安全规定：包括实验室设备操作规程、个人防护装备的使用、紧急情况应对措施等。

　　3. 检测流程标准化：制定统一的操作指南，确保检测结果的准确性和一致性。

　　4. 人员培训与资质管理：规定员工的入职培训、定期技能提升和专业资质的.获取与更新。

　　5. 质量控制与评估：设立内部质控体系，定期参与外部质评，以监控和改进检测质量。

　　6. 废弃物处理与环境维护：规范废弃物分类、储存和处置，保证实验室环境清洁安全。

检验科的管理制度4

　　人员岗位职责

　　一、检验科主任：

　　1、在中心领导的领导下，负责全科的检验、教学、行政管理工作。

　　2、制订本科工作计划，组织实施，经常督促检查，按期总结汇报。

　　3、督促本科各级人员认真执行各项规章制度和技术操作规程，经常检查安全措施，严防差错事故。

　　4、检查科内人员的检验质量，开展质量控制工作。

　　5、负责本科人员的业务训练、技术考核，搞好进修、实习人员的临床教学。

　　6、经常到临床科室联系、征求意见、改进工作。

　　二、专业主管职责

　　1、在科主任领导下，负责本组的检验、质量控制、教学等工作。

　　2、亲自参加检验，带头执行各项技术操作规程，不断开展新业务，搞好本组室内质控与室间质评。

　　3、团结全组人员，认真贯彻执行中心与科室各项规章制度，经常向科主任汇报本组情况，做好组内资料的登记、统计和财产保管工作。

　　三、各组检验人员职责

　　1、认真执行各项规章制度和技术操作规程，随时核对检验结果，严防差错事故。

　　2、收集和采集检验标本，发送检验报告单。

　　3、参加检验工作，并检查本岗位内的检验质量，解决业务上复杂疑难问题。

　　4、负责检验药品，器材的清领、保管、检验试剂的配制，培养基的制备，做好登记、统计工作。

　　5、负责开展本专业质量控制工作。负责菌种、毒株、毒剧药品、贵重器材的管理和检验材料的清领报销等工作。

　　6、核对检验结果，负责技术操作和试剂的配制、鉴定、检查，定期校正检验试剂、仪器，严防差错事故。

　　7、担负一定的检验器材的洗刷，做好消毒隔离工作。

　　8、指导新参加工作、进修及实习人员的学习。

　　检验科档案管理制度

　　1、按照《程序文件》的要求，对文件资料进行保存和管理，科室和专业实验室指定专人负责保管。

　　2、需控制的文件和资料有：科室人事档案（人员素质、上岗证、组织结构）、健康档案、仪器设备档案、质量手册、中心及上级的文件通知和报告、订阅的各种杂志、检测项目的原始数据（包括各种质控数据）等。

　　3、文件资料应易于存放、安全保密和定期整理。

　　查对制度

　　1、接收检验申请单时，工作人员要查看填写是否规范、临床诊断、检验标本、检验项目和送检医师，送检日期等填写是否清楚，查看是否已交费或记帐。

　　2、采取标本时，工作人员要查对采样地点、样品名称和检验目的，并记录采集时间。

　　3、收集标本时，各专业实验室工作人员应查对标本的数量、质量。

　　4、检测时，操作人员应查对检验项目与申请单是否一致。

　　5、检测后，操作人员应查对检验结果与临床诊断是否一致，对不合理的结果要立即检查寻找原因并汇报专业主管。必要时，要与临床联系，不能简单发出报告。

　　6、发报告时，工作人员应查对检验结果等内容是否有遗漏。

　　标本管理制度

　　一、标本的采集和运输：

　　1、检验科各部门工作人员负责检验标本的签收工作。

　　2、采集标本时要严格按照相关要求采集，做好个人防护并做好相关记录。

　　3、建立标本唯一确认标识，防止非同时采集标本的混淆。

　　4、标本运输时，要严格按照相关要求采用相应的包装运送。

　　二、标本的保存：

　　1、检验人员接收标本后，需及时检验，不能及时检验的，要根据标本性质及相关检验要求妥善保存。

　　2、如果因标本丢失造成标本重新采集者，按相关要求对责任人进行处理。

　　3、检测完成后的标本，应根据《程序文件》的相关要求处理，并做好记录。

　　防止医院内感染制度

　　1、为防止交叉感染，做到污物无害化，特订立本制度。

　　2、各类标本、盛标本之容器、检验后之器材，根据要求作如下之处理：

　　（1）倒入焚化炉

　　（2）高压蒸汽灭菌

　　（3）煮沸30分钟

　　（4）使用高效消毒剂浸泡后处理

　　3、工作台面作如下处理：

　　（1）紫外线灯照射一小时

　　（2）使用高效消毒剂擦拭

　　4、每次检验完毕后，使用高效消毒剂泡手至少5分钟，然后用肥皂彻底清洗。

　　5、严格遵守无菌操作，在采集及检测病原标本时，应做好个人防护。

　　6、工作服应定期清洗消毒，不准穿戴工作衣帽上街。

　　7、临床检验报告单应消毒半小时以上方可发出。

　　8、工作区与生活区严格分开。

　　9、注意个人卫生，做到勤洗澡、勤理发、勤剪指甲。

　　10、各组可根据本组实际情况，订出相应的消毒隔离措施。

　　11、所以消毒、销毁等处理措施均要有记录。

　　仪器管理制度

　　1、各设备均应建立档案统一管理，内容包括仪器编号、品牌型号、购置日期、使用说明书、操作手册、维修手册等原始资料，由专人保管。

　　2、工作人员操作精密仪器设备必须经过专门培训，专业主管考核合格并经科主任批准后方可上岗。

　　3、建立专业实验室的仪器操作手册，使用时严格按照程序操作；操作人员对仪器要定期维护，并有保养和维修记录；仪器要有明显的状态标示（使用、维修、停用）；专业主管定期检查。

　　4、建立仪器设备检定和校准程序，按期进行强调检定或自检（贴有明显的标记）；按仪器使用说明书的规定周期，使用配套校准品校准仪器。有检定及校准记录，专业主管或科主任定期检查。

　　5、常用玻璃仪器在使用前均须保持清洁，使用后根据其污染情况分别用普通水、清洁液或洗衣粉水溶液煮洗，最后用蒸馏水冲洗，干燥或消毒灭菌后，妥善保管，以备使用。

　　6、各种容量仪器在使用前均应进行校正，经常保持干燥清洁，放置整齐，注意保管，特别要防止各种容量吸管尖端破损而影响容量之准确性，必须严格要求使用者熟练掌握其使用方法。

　　7、各种电动仪器应放置在平稳坚固的地方，特别要注意电源开关与电缆是否安全，要建立仪器使用保管卡片，注意使用方法及注意事项，万元以上设备应建档，维修应有记录。

　　8、各种精密仪器应建立档案和详细操作手册，指定专人负责妥善保管，定期检修并记录之，在保管中应注意防尘、防震、防潮，高档的仪器应置于专门房间，并安装空调器在恒温条件中使用。操作人员必须事先熟悉其使用方法、性能和注意事项，不得违章操作和随意拆解仪器，如发生故障，应追查原因，妥善处理。

　　附1：日常仪器维护规程：

　　日常仪器维护是由医疗设备操作人员负责进行的最基本的维护工作，它的主要内容是维持医疗设备表面清洁及使用环境的清洁，紧固设备外部易松动的镙丝及检查设备务部分的连接。本规程仅列明了操作人员维护时必须遵循的一些最基本的原则。若某种具体的设备（仪器）的`日常维护还有特殊的要求则必须参照相应的操作说明书进行。

　　1、每次使用完仪器后，操作人员必须及时清洁仪器的表面，除掉各种污痕。

　　2、清洁必须在仪器断电的情况下进行，清洁时不允许水或其它液体进入仪器，以免造的短路或机内的腐蚀。

　　3、珐琅质部件只能用沾有中性清洁剂的棉布进行清洁，然后及时用干棉布擦干。严禁使用溶解剂，腐蚀剂进行清洁。

　　4、镀铬部件只能用干棉布清洁。

　　5、要防止杂物掉进计算机键盘和各控制键盘，要定期用柔软的的小毛刷清洁各键盘和间隙。

　　6、要防止重物堕落而损环仪器。

　　7、要注意保持操作室内的清洁、防尘、防潮，每次使用仪器后，应用防尘罩将仪器罩住。

　　附2贵重精密设备操作人员守则

　　本操作守则仅列明操作时必须遵循的基本规则和注意事项，详细操作步骤请参阅设备的操作说明书。

　　1、本仪器必须由具有专业资格，认真通读操作说明书，经过必要的培训，能正确熟练地使用机器的人员操作。

　　2、操作人员必须做好每次的使用记录。

　　3、操作人员必须注意观察机房内的温、湿度计，并将每日开始使用时的温、湿度记录在使用记录上。若开机前的温、湿度达不到仪器使用的要求，请降温、降湿达到要求后再使用。

　　4、仪器通电后，操作人员必须坚守岗位，不许擅自离开。

　　5、操作人员应遵循操作说明书的规定、严格执行开机关机及各项操作步骤。

　　6、操作人员必须按照设备维护的要求，做好日常维护工作。

　　7、机房内必须配备灭火装置，操作人员能正确而熟练的使用灭火装置。

　　8、机房内严禁吸烟和吃任何食品。

　　9、除指定的操作人员外，其他的人员严禁操作仪器。

　　10、操作人员在仪器使用时必须密切注意观察机器的工作情况，当有下列情况发生时，操作人员必须立即停止操作，并关断电源并及时通知维修人员：

　　（1）机器出现异常的动作；

　　（2）机器冒火，冒烟和发现异味；

　　（3）机器有异常的响动

　　（4）机器不能正常的启动；

　　（5）机器在使用中发生故障。

　　凡出现以上情况，操作人员都必须将其现象记录下来并予以签字确认。

　　11、未经中心领导批准，任何人都不得擅自邀请外来人员修理发生故障的设备（仪器）。

　　12、科内使用的大型仪器必须制订“检验仪器保养程序”，各仪器保养项目参照保养程序执行。

　　试剂管理制度

　　1、自配试剂应贴有标签，注明试剂名称、浓度（效价、滴度）、储存条件、配制日期和失效日期、配制人等。

　　2、试剂应放在干燥冷暗处，分类保管，不得乱拿乱放。

　　3、易燃、易挥发、易爆炸试剂，皆应密封，单独分存于冷暗安全处。

　　4、剧毒试剂应专人保管，用毕交回，记录出入量。

　　5、强酸强碱应分别存放。

　　6、易潮解试剂，用后密封，放于干燥处。

　　7、见光退色、分解、氧化的试剂，如染料、过氧化氢、碘等，存于棕色瓶内，放暗处保存。

　　8、易风化试剂，如结晶硫酸钠、含水磷酸氢二钠等，宜密闭存暗处。

　　9、高温易失效试剂，如免疫血清、菌液、酶试剂等，应放冰箱中保存。

　　10、易氧化、变质的试剂，应密封，放冷暗处保存。

　　11、对试剂的标签，应特别爱护，标签上应有试剂名称、分子式、分子量、重量、级别、杂质含量、批号、厂名等，无标签者禁用。

　　差错事故登记制度

　　建立差错事故和投诉登记制度，对发生的差错事故和投诉应定期讨论，重大事故应立即讨论，总结经验教训，提出整改及防范措施，给予当事人批评教育或必要的处理，给投诉人以答复。

　　发生差错或事故后，若留有残存的标本和试剂应予保留，以便分析原因，并立即采取挽救措施，积极做好善后工作。根据情况，向上级领导报告。

　　为了保证检验质量，减少差错，杜绝事故，加强责任心，建立差错事故登记制度。

　　（一）差错事故分类、范围：

　　1、一般差错：

　　（1）标本号编错，标本抽错（抗凝血抽成未抗凝血），造成病人重抽血者。

　　（2）错报检验结果，未发生对患者危害者。

　　（3）报告单未注明收到标本日期、报告姓名、报告日期者。

　　（4）标本放置过久，影响临床诊断、延误病情者。

　　（5）检验目的与所报检验项目不符合者。

　　2、重大差错：

　　（1）检验结果错误，造成临床错误诊断，延误病情者。

　　3、仪器设备使用差错：

　　（1）玻璃器材使用时无意打碎者。

　　（2）不按操作规程使用仪器，仪器损害，造成经济损失者。

　　（二）登记报告

　　1、凡发生差错事故，当事人或发现者应立即向上级报告，尽快进行补救，并填写差错事故记录本，严重者并应及时向医务处报告，必要时报告院领导。

　　2、一般差错，应填写差错登记本，并注明差错性质及补救方法。

　　3、月末由组长将当月发生差错情况填表报给科主任。

　　（三）解决问题

　　凡出现工作差错，科室组织召开专门会议，对差错进行认定，讨论处理办法，认真讨论，吸取经验教训，提高认识，杜绝类似事件发生，并按相关制度给当事人一定的惩罚。

　　（四）预防措施：

　　1、由科室组织检验知识的学习，明确检验目的，端正工作态度。

　　2、认真做好每天应做的检验工作，发现差错及时上报。

　　3、仪器专人保管并实行三级保养，使仪器在最佳状态下进行检验工作。

　　4、每天由一中级以上检验人员检查检验报告单，保证检验质量。

　　5、定期检查、校正，不使用过期、霉变试剂，保证检验质量。

　　6、做好室内、室间质控，保证检验质量达到一定水平。

　　7、严格执行标本收集和送检制度，不符合要求的标本不能收样。

　　8、严格按照操作规程，保证结果准确无误。

　　值班制度

　　1、值班是指在正常上班以外的时间和法定节假日安排工作人员上班，以处理急诊检验或未完成的检验项目。

　　2、值班人员必须坚守岗位、履行职责。如需短时间离开，应在值班室门上挂有明显标志的去向牌并向值班领导请假。

　　3、值班人员负责检查各种运行的仪器是否正常运转，如有异常应立即处理；如处理有困难，应向值班领导报告。

　　4、值班人员遇到疑难问题不能解决时，应立即报告上级领导以取得指导和支持，不得回避和推诿。

　　5、值班人员对门、窗、水、电气等的安全负有责任。

　　检验报告单签发制度

　　1、检验人员应按规定逐项填写标本名称、标本来源、采（送）样人、检验项目、申请日期等，要求书写清楚，签名正规。

　　2、检验结果要严格按照检验原始记录填写，确认无误后才能发出报告。

　　3、报告单必须使用法定计量单位，违者算差错。

　　4、报告单有污渍，涂改者必须重新更改，保持整洁。

　　5、严禁人情化验和出具假报告单，违者从重惩罚。

　　科室卫生制度

　　1、每日上下班前做好各室之清洁（地面、工作台、试剂架等）；各类物品应存放有序，不得乱挪乱放。

　　2、各实验区做到窗明几净，四壁无尘，无蜘蛛网，无卫生死角及鼠迹，洗涤间无垃圾、积水，无堵塞。

　　3、检验设备按照“检验设备维护程序”做好清洁工作。

　　检验科疫情及性病疫情报告登记制度

　　1、检验科一旦查出甲类传染病阳性结果，应立即汇报分管领导。甲类传染病包括鼠疫、霍乱。

　　2、HIV抗体初筛阳性时，工作人员应立即通知分管领导及相关科室主任，以便及时采取有效的预防措施，并按规定做好后续工作。

　　3、各相关专业组性病检测登记率应为100%，疫情阳性化验结果登记率应为100%。

　　4、检验科各专业组负责原始记录和相关报告工作。

　　检验科废弃物处理与管理制度

　　l、提倡使用各种一次性用品，一次性用品不准再次使用，并要及时处理和销毁。

　　2、临床检验报告发出前，需消毒处理。

　　3、微生物室每次实验前后要进行一至两次地面和空气消费或净化措施。

　　4、污染的玻片、标本容器、吸管等投入盛有消毒液的容器内浸泡一昼夜后，经煮沸或高压消毒再进行洗涤。

　　5、无需保存的细菌标本，均需高压灭菌或煮沸灭菌，或用强有力的消毒液处理。

　　6、被污染的试管、培养皿和其他玻璃器皿等，需经高压灭菌或煮沸后方可洗涤。

　　7、如有传染性物质洒于桌面或地上，必须用高效消毒剂倒于污染处，待半小时后，方可用棉花或布类拭净。

　　8、工作服被污染，应立即将工作服小心脱下，用高压灭菌消毒。

　　9、如手被污染，可用70%的乙醇浸泡十分钟，然后用肥皂与清水涮洗干净，如有传染性物质吸入口内，应立即吐出，用1g/L高锰酸钾溶液多次漱口。

　　10、实验动物的尸体，用后应立即投入焚烧炉内焚毁。

　　11、对各种有毒化学试剂和有潜在传染性的试剂，应用后要做相应的无害化处理，防止污染环境。

　　12、对污水和标本不能直接流入下水道，必须经过污水处理后再流入下水道。

　　13、对废弃物分类收集处理，做好交接记录。

　　检验科保密制度

　　1、未经科主任同意，科室技术资料不得随意给无关人员借阅或拷贝。违反规定者将给予处罚。

　　2、检验科实验资料由各实验室负责人管理。根据《医院科研档案管理规定》，实验资料属研究机密，实验室负责人应妥善保管，科室人员因工作需要借用相关文件资料，必须遵守档案管理制度。

　　3、检验科人员不得将检验结果结果泄露给无关人员，泄露实验机密要追究责任。

检验科的管理制度5

　　检验科生物管理制度是确保实验室安全、高效运行的关键，其主要内容包括样本管理、设备维护、实验操作规程、质量控制、人员培训与资质、生物废弃物处理和应急处理机制。

　　内容概述：

　　1. 样本管理：规范样本的采集、储存、运输和废弃流程，确保样本的质量和安全性。

　　2. 设备维护：设定定期的设备检查、校准和维修程序，保证实验结果的准确性。

　　3. 实验操作规程：制定详细的操作指南，包括实验步骤、安全预防措施和异常情况处理。

　　4. 质量控制：实施内部和外部质量评估，确保检验结果的`可靠性。

　　5. 人员培训与资质：定期进行专业技能培训和安全教育，确保工作人员具备必要的知识和技能。

　　6. 生物废弃物处理：规定废弃物分类、收集、存储和处置的方法，防止环境污染和生物危害。

　　7. 应急处理机制：建立应对设备故障、生物泄露或其他紧急情况的预案。

检验科的管理制度6

　　一、目的：

　　规范质量管理制度。

　　二、适用范围：

　　适用于检验科全体工作人员。

　　三、内容：

　　1、质量管理制度用以监控和评价每个方法的分析过程质量，确保病人检验结果的准确性和可靠性。

　　2、实验室的场地和环境条件必须与提供的检验服务相适应。

　　3、使用良好的测定方法、设备、仪器、试剂、材料和辅助品，保证获得准确而可靠的检验结果。

　　4、操作人员上岗前应仔细阅读仪器说明书或接受良好的培训，必须有高度的责任心和事业心。

　　5、建立操作手册，按此手册进行检验操作。所有操作手册必须由实验室主任认可、签名和注明日期。方法的任何改变都必须由主任认可、签名、注明日期。

　　6、在引用新方法对病人样品检验前必须建立或认可每个方法的下列操作特性：准确度、精密度、灵敏度、线性范围、干扰试验、回收试验、特异性，病人检验结果的可报告范围、参考范围等。并建立校准和控制方法。新方法的材料应完整。由主任认可、签名后方可生效。

　　7、定期进行设备保养和功能检查，并建立仪器操作手册以使设备、仪器和检测系统保持完善的实验性能，保证准确和可靠的结果和报告。

　　8、明确在标本采集前对病人的要求，保证收集符合要求的标本。建立标本采集、运送、接收、登记及处理的质量管理制度，确保分析前标本准确无误。

　　9、按照检验申请单（书面或计算机打印）申请的项目作检验。检验申请记录须保存2年以上。

　　10、采用国标标准真空采血系统，应用静脉血进行实验以保证检验结果的质量及操作者安全。

　　11、定期进行校准和校准确认，在校准确认中没有符合实验室规定的可接受范围，必须重新校准并做好记录，备案。

　　12、各专业组制定测定方法的质量控制制度。包括所需的质控品的类型、使用频率、使用的控制规则、靶值和控制范围。每天报告病人检验结果前，质控结果必须在控制下。失控必须有记录，有纠正措施。保留所有质量控制工作的记录，保存期2年。质控品和校准品结果不在实验室建立的可接受范围内时应对最后一次可接受控制结果以后或者这次失控的所有病人结果作评价，确定这些病人结果是否受影响；实验室是否必须要重做，以保证结果准确、可靠。

　　13、认真参加由国家卫生部临床检验中心及省临床检验中心组织的各个检验专业的临床检验室间质评计划。保留所有记录材料，原始记录保留不少于2年。

　　14、检验报告必须及时、完整地发出给申请者。若不能在原来规定的'时间内报告病人结果，必须根据病人检验要求的紧迫程度，采取措施。发现已报告的病人结果有问题时必须立即通知有关医师和临床部门并尽快提供已校正的准确结果。检验结果记录保存2年以上。

　　15、定期征询临床医护人员对本科结果的评价，及时纠正潜在引起实验偏差的趋势，不断改进实验室的工作。

检验科的管理制度7

　　1、储存易燃易爆物品的仓库应严禁烟火,并按有关规定建立防(灭)火、防爆措施。易燃易爆物品要分类储存,搬运时轻拿轻放,仓库内要求通风良好,实行双人双锁保管。

　　2、实验室内的电路安装必须严格执行电器安装、维修规程,导线质量与负荷是非相符。

　　3、火灾的扑救:常用的泡沫来火机适用扑救油类火灾,不能扑救电气火灾。二氧化碳灭火机用于扑救设备及电气火灾。灭火器应放在方便的.地方,并每年检查一次是否可用。

　　4、贵重仪器室应有良好的防火、防盗、防爆、防潮措施。小型贵重物品应用铁柜存放。

　　5、工作人员在下班前要检查各在岗位的门、窗、水、电是否安全,防盗防窃。

　　6、值班人员在值好业务班的同时应做好安全保卫工作,遇有重大情况或有本人未能处理的事件及时报告院总值班。

检验科的管理制度8

　　1.各专业实验室应根据工作的实际需要,从节约的原则出发,每月向科主任申报所需试剂,列入请购单内,由科主任负责处理。

　　2.科内确定由专人负责试剂管理,协助科主任做好请购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作。

　　3.所有试剂的请购、进货均由科统一管理,做到来源渠道正规,货物正常,有批准文号,有生产日期和供货单位的'营业执照复印件。

　　4.各专业实验室应做好本室试剂的请购、使用、保存、检查工作。防止浪费、变质、过期,如有发现应及时处理。

检验科的管理制度9

　　南民医院检验科管理制度旨在规范科室工作流程，提高医疗服务质量和效率，保障患者安全，同时也为科室人员提供明确的工作指导和责任划分，促进团队协作和专业发展。

　　内容概述：

　　该制度涵盖了以下几个关键方面：

　　1. 质量控制：确保检验结果的准确性和可靠性，定期进行内部和外部质量评估。

　　2. 检验流程：定义从样本采集、处理到报告发布的`标准化步骤。

　　3. 设备管理：对检验设备进行维护、校准和故障报告机制。

　　4. 培训与教育：定期组织专业技能培训和医学知识更新。

　　5. 安全规定：实施生物安全和防护措施，防止职业暴露风险。

　　6. 服务标准：设定患者服务准则，包括沟通、隐私保护和投诉处理。

　　7. 文件记录：规范各类检验记录、报告和文件的保存与管理。

　　8. 协作与沟通：建立与其他科室有效沟通的渠道和机制。

检验科的管理制度10

　　检验科仪器管理制度旨在确保医疗设备的高效运行，提高实验室的工作质量和安全性。其主要内容涵盖仪器的购置、登记、使用、维护、校准、故障处理及报废等环节。

　　内容概述：

　　1. 仪器购置：明确购置流程，包括需求评估、预算审批、设备选型、供应商评审等。

　　2. 设备登记：建立详细的'仪器档案，记录设备的基本信息、购置日期、保修期限等。

　　3. 使用管理：制定操作规程，培训操作人员，确保正确使用。

　　4. 维护保养：规定定期保养和检查的时间表，确保设备正常运行。

　　5. 校准与验证：设定校准周期，确保检测结果的准确性和可靠性。

　　6. 故障处理：建立快速响应机制，及时修复设备故障。

　　7. 报废管理：依据设备使用年限和性能状况，适时进行设备报废处理。

检验科的管理制度11

　　1、检验科工作人员严格执行标准预防措施。

　　2、当工作人员手部皮肤发生破损时，检验病人血液、体液、分泌3、在抽血过程中，特别注意防止被针头等锐器刺伤或者划伤。 4、使用后的锐器直接放入利器盒。禁止将使用后的针头重新套上针头套。禁止用手直接接触使用后的针头。 5、发生职业暴露后的报告处理措施

　　（1）用肥皂液和流动水清洗污染的皮肤，用生理盐水冲洗粘膜。（2）如有伤口，应当在伤口旁端轻轻挤压，尽可能挤出损伤处的血液，再用肥皂液和流动水进行冲洗；禁止进行伤口的局部挤压。

　　（3）受伤部位的伤口冲洗后，应当用消毒液，如：75%乙醇或者0.5%碘伏进行消毒，并包扎伤口；

　　被暴露的粘膜，应当反复用生理盐水冲洗干净。

　　（4）损伤处理完后首先报告科室医院感染管理小组负责人，负责人立即报告医院职业暴露事故处理工作小组，医院职业暴露事故处理工作小组登记并立即对损伤者抽血备查（在预防药物应用前），12小时内送检。

　　（5）对于既往已有免疫，其抗HBsAg>10mIU/mL时，不需要进一步治疗。

　　（6）对于没有免疫力的`人，应预防性肌内注射乙肝免疫球蛋白，尽早使用（最好48h内，最迟≤1周）。同时进行乙肝疫苗全程接种:（0、10mg）、（1个月、10mg）、（第6个月、10mg）三次注射。

　　（7）免疫注射后还应进行血清学追踪调查，以确定是否有了合适的血清学反应。

　　治疗，并追踪监测与观察。

　　（9）对损伤事件进行调查与处理，提出改进措施，开展预防锐器伤的全员教育。

　　检验科一次性医疗用品管理制度

检验科的管理制度12

　　为加强检验'危急值'报告的管理,保证'危急值'及时报告临床,以便临床采取及时、有效的治疗措施,保证病人的医疗安全,杜绝病人意外发生,特制定本制度。

　　一、'危急值'的报告:

　　重点对象是各科室的危急重症患者。

　　1、凡'危急值'项目达到规定的危急值时,经复查和审检后,检验人员立即采用电话通知相关临床科室,并做好详细记录。

　　2、记录内容包括:电话通知时间、科室、病人姓名、住院号、检验项目、检验结果、电话接听人姓名。

　　3、检验报告人的电话,如果5分钟内相关临床科室无人应答,可打电话到相关临床科室主任或护士长,科室主任或护士长通过有关渠道通知相关医师护士回检验报告人电话。

　　二、'危急值'的.接受

　　1、临床科室要建立'危急值'电话记录本,统一放置电话旁,方便记录,接听'危急值'电话必须是本院职工,不能是实习或进修人员。

　　2、接听'危急值'电话时,必须复述检验结果,核对无误后按下列内容作好完整记录:电话通知时间、科室、病人姓名、住院号、检验项目、检验结果、电话报告人姓名。

　　3、护士接受'危急值'后应立即向医生报告,经管医生或值班医生应立即在10分钟内报告上级医生或科室主任并对病人采取相应的诊疗措施。

　　4、经管医生需6小时内在病程记录中记录收到的危急值'检验报告结果和诊疗措施。

　　5、临床医生和护士在接到'危急值'后,如果认为该结果与患者的临床病情不相符或标本的采集有问题,应重新留取标本送检进行复查。

　　三、'危急值'报告项目的质量控制规定

　　分析前质量控制是决定检测结果'真实准确'的前提。任一环节的疏漏和不规范均可导致检验结果的误差,为保证检验结果真实可靠和有效,针对分析前阶段可能影响检测的各个环节采取如下措施:

　　1、临床医师应根据病人病情,从循证医学角度掌握急诊检验项目指针,选择最直接、最合理、最有效、最经济的检验项目提出申请,申请单填写必须字迹清楚,信息详细,否则退回重写。

　　2、标本采集:护理人员根据医生医嘱正确采集标本,贴好标签,标签要求字迹清楚、工整且不易脱落,做好记录后由护理人员或护工立即送检。

　　3、抗凝剂的正确使用

　　(1)血常规检测:使用edta-k2抗凝管,采集血标本2ml,充分缓和均匀,避免溶血和凝块形成。

　　(2)凝血检测:正确采集静脉血1.8ml,加入含32%枸橼酸钠0.2ml的试管,充分缓和混匀,避免溶血和凝块形成。

　　(3)血钾等其它生化检测,一律使用肝素抗凝管,采集静脉血2-3ml,混匀,避免溶血。

　　(4)血气分析:用肝素湿润注射器,正确采集动脉血2ml,立即密封,充分混匀后立即送检。

　　4、标本的接受和处理,检验科收到标本后,做好记录,立即处理。

　　四、'危急值'项目

　　试验名称项目危急值范围备注

　　1、全血细胞分析: 白细胞计数<1.0×109；>30×109/l/l

　　全血血红蛋白<50g/l(血液病<45g/l)

　　全血血小板计数<30×109/l 全血

　　2、凝血检验: pt >30秒血浆 aptt >80秒血浆

　　3、生化检验: 钾<2.5mmol>6.5mmol/l 血清钠<120mmol>160mmol/l 血清钙<1.5mmol>4mmol/l 血清葡萄糖<2.5mmol>20mmol/l 血清血清淀粉酶 >500u/l 血清谷丙转氨酶 >1000u/l 血清肌酐 >530umol/(慢性肾衰>900u/l) 血清

　　4、血气分析: ph >7.55;<7.20动脉血pco2>70mmhg;<20mmhg 动脉血 po2

　　<45mmhg动脉血hco3>35mmol/l;<10mmol/l 动脉血氧饱和度 <75% 动脉血