药品管理制度

[优选]药品管理制度15篇

　　在当下社会，制度对人们来说越来越重要，好的制度可使各项工作按计划按要求达到预计目标。我们该怎么拟定制度呢？以下是小编帮大家整理的药品管理制度，欢迎阅读与收藏。

药品管理制度1

　　1、需在园服药的幼儿，要求家长只给幼儿带一天的服药量（请家长接幼儿离园时将液体药品带回）。

　　2、幼儿当日需服用的.药要用纸袋包好封口，在纸袋上注明孩子姓名、班级、药名、服药时间、服药方法和剂量。

　　3、服药幼儿家长详细、认真填写《在园幼儿带药服药记录表》。

　　4、保健护士核对纸袋和家长填写的表格，经确认无误后收药，放在班级药箱篮。

药品管理制度2

　　1范围

　　本标准规定了热电厂化水车间化学药品管理的内容和要求﹑检查与考核.

　　本标准适用于热电厂化水车间。

　　2管理内容与要求

　　2.1使用药品的人员必须熟悉药品的性质、作用及使用方法,并经考试获得合格证,才可进行使用。

　　2.2化学药品、试剂、基准物质应按需要计划领取。

　　2.3各种药品应有专人管理,所有试剂、溶液及样品的容器上必须有标签,标签要清晰,完整,绝不允许在容器内装入与标签不相符的物品。

　　2.4各种容器应分岗位保管,放置应整齐卫生,并按其性质存放,如:无机试剂可分为酸类,碱类及氧化物等,酸类可按阳离子分类,如:钠盐、钾盐、铵盐、钙盐等,一般有机试剂可按官能团分类,如:酸碱指示剂,氧化还原剂,络合指示剂等,专用有机试剂可按测定对象分类。

　　2.5配制好的'试剂应按需要放在不同的试剂瓶中并贴上标签,标签大小应与瓶子相称,标签书写要工整,写明名称,浓度,配制日期等,长期使用的试剂标签上可涂一层腊,以反腐蚀,磨损,一般试剂溶液的一般分类按浓度大小顺序排列,专用试剂可按分析项目分组存放。

　　2.6危险药品必须严格管理,剧毒药品设专门保险柜,由两人保管,领用时先经领导批准,双方各持钥匙开柜门并严格称量记录。

　　2.7领用化学药品时,必须经领导批准,材料员,领用人三级签字方可发放。

　　2.8一般岗位保存药品量不准超过一个月的用量。

　　3检查与考核

　　本标准由化水车间管理干部检查,将检查结果及时汇报车间领导,根据车间经济责任制考核细则进行考核。

药品管理制度3

　　ee一中实验室药品、易燃易爆物品安全管理制度

　　一、实验室药品由专人负责,药品按规定摆放整齐,每个药品柜有标签,标明药品名称及数量。

　　二、药品领用须经负责人同意,填写领用单。一般情况下只允许实验教师领取,其他人员领用需经教务处批准方可填单领用。

　　三、每年药品购买由药品负责人报计划,教务处审批,总务处购买,再由药品负责人验收入库。

　　四、药品管理每年盘点一次,购进药品与耗用明确,报教务处备案。

　　五、药品室需设立危毒药品专柜,须上两把锁,由两位实验教师分别管理其中一把钥匙。取用药品,需两位老师同时在场。

药品管理制度4

　　为加强临床各科室急救备用药品的管理，保证药品质量，确保患者使用备用药品的准确性和安全性，避免差错事故与医疗纠纷的发生，特制定本制度。

　　一、目的：

　　1、通过健全备用药品管理制度，防止出现过期、变质药品；

　　2、避免贮备药品数量过多影响成本控制；

　　3、防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降；

　　4、堵塞药品管理漏洞。

　　二、依据：《药品管理法》。

　　三、适用范围：临床科室

　　四、内容：

　　（一）、备用药品品种、基数审核。

　　1、建立合适药品贮存基数，由科室负责人根据各科疾病特点提交备用药品备药计划，报医务科和药剂科共同审核，由分管医疗院长签批。备药计划既要保证临床用药需要，又要避免积压。

　　2、备用药品是按照各科室、病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品，备用药品分为全院统一配置药品和科室专科用药，并固定品种及数量。

　　3、统一配置药品品种数量目录由医院药事管理与药物治疗学委员会制订，以常用和抢救药品为主，品种数量不宜过多，科室专科备用药品由科主任、护士长提出药品的品种、规格、数量，医院药事管理与药物治疗学委员会审核后到药房领取，麻醉、药品及高危药品按规定审批后领取。

　　4、科室备用药品品种及数量审批后，原则上不再变动。因临床需要，确需增加品种数量的，须书面写明原因，列出变动药品明细，上报医院药事管理与药物治疗学委员会审批后，方可变动。

　　5、临床各科室应指定一名责任心强、业务熟练的护士负责备用药品的领用、保管、养护等工作，且每月自查一次。药品质量监督管理工作小组对备用药品管理情况每季度检查一次，对存在的问题督促科室及时整改。

　　6、科室备用药品确认基数后科室应建立药品登记本，每日清点，班班交接并有记录，药品应统一分类存放、摆放整齐、有序，用后及时补充，药品始终处于完好备用状态。

　　7、科室备用药品应严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放，严防药品破损、霉变、失效。

　　8、临床各科室每月定期检查药品的有效期，并按日期调整使用，效期在六个月内的药品，应列出明细表，科主任和护士长签字后一并交至药房进行更换。

　　9、发现有标签不清、破损、变色、混浊及有效期一个月内的.药品，应列出明细表并填写《药品过期失效销毁申请单》报药械科、财务科，由分管院长签字批准后统一销毁。过期失效药品由科室做科室消耗支出。

　　10、临床各科室取消备用药品必须由护理部、药剂科审核后退回药房，药房工作人员必须详细检查退回药品的批号、有效期、外包装等，特殊管理药品按有关规定执行。

　　（二）、使用登记管理备用药品：领取、使用要进行登记，记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。

　　（三）、备用药品的检查

　　1、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人，监督科室药品管理，明确职责，定期全面检查科内药品。

　　2、检查频率：护士每天对科室所有药品数量进行交接检查，护士长不定期抽查并每月全面检查1次，总护士长每月督查并记录。

　　3、建立《药品质量检查记录表》，检查者对检查情况如实记录。

　　（1）、药房人员每月不定期下病区抽查药品管理情况，对于存在问题及时反馈给相应部门，做到层层把关。

　　（2）、检查内容：包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期，任何药品贮存盒上都标有有效期限，便于检查者核对。对于效期＜6月且科内使用量少的药品，及时提醒更换。

　　（四）、备用药品的使用：按照近期先出、先进先出、按批号发货的出库使用原则使用。

　　（五）、备用药品的摆放

　　1、实行“一目了然”管理方法：药品分类定位放置，通常将使用频率高的药物放在第一层，使用频率少的药物放在最上一层。

　　2、所有药品贮存盒/瓶外标识清楚，便于清点，标识上内容：药品名、剂量、单位、基数量及有效期。

　　3、基数药品使用标志：基数药品未使用时正向，使用后反向放置，便于提醒及时补充，各班清点时一目了然。

　　（六）、备用药品的交接建立“药品基数交接记录单”。做到班班交接、账物相符、确保使用需要。白班→夜班进行循环交接。

　　（七）毒麻、一类药品的管理

　　1、制定严格的交接制度、建立合理贮存基数，专人定位定数、专柜上锁管理，实行班班交接，确保账物相符，钥匙随身携带。

　　2、建立“病区毒麻药品使用登记本”，完善使用记录。

　　3、毒麻、一类药品实行“日清日毕制”。

　　4、领用毒麻药品特殊要求：注射用的毒麻药品、第一类药品，须凭处方及空安瓿方可到药房换取备用药，由于人为造成安瓿破碎等意外情况，当事人需提交事情经过报告，并报科室护士长→总护士长→药学部门负责人→分管院长。

药品管理制度5

　　煤矿应急救援管理制度是一项旨在保障矿工安全、减少事故损失的重要规定，它涵盖了应急预案的'制定、应急资源的配置、救援队伍的建设、应急演练的实施以及事故后的评估与改进等多个方面。

　　内容概述：

　　1、应急预案制定：明确各类可能发生的事故类型，设定详细的应对措施，包括疏散路线、救援程序、初期处置等。

　　2、资源配置：确保救援设备、物资、通信系统、医疗设施等在关键时刻能迅速投入使用。

　　3、救援队伍建设：培训专业救援人员，定期进行技能考核，提升应急反应能力。

　　4、应急演练：定期组织模拟演练，检验预案的有效性，提高员工的自救互救意识。

　　5、事故评估与改进：对每次演练或真实事故进行分析，找出不足，优化和完善应急预案。

药品管理制度6

　　1、药品是一种规定了有效期的特殊物质。为了保障临床用药安全有效，防止药品过期失效，造成损失，特制定本制度。

　　2、药品的采购应根据我院临床用药的需要对购进药品的数量进行科学预计，并应遵循勤购勤销的原则，尽量减少药品库存。采购药品时尽量选择距失效期较远的药品。

　　3、按照药品的储存条件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。

　　4、药品的有效期应专门登记，并由科室药品质量管理人员定期（每月）到药房、药库检查并作好登记，发现临近失效期且用量较少的药品要及时向科室报告，以便各药房间调剂使用。不能调剂或调剂后不能在有效期内用完的品种应及时与药品供应商联系退货事宜。药品入库验收时应特别注意药品的有效期，原则上有效期在六个月以内的药品不得验收入库，特殊情况除外。药库、药房及临床科室病区应每月常规检查所贮药品的效期。

　　5、有效期药品应按批号存放，遵循先进先出、近期先出和按批号发货的原则。

　　6、药房从药库领取药品时，应控制品种、数量和有效期，既要保障临床用药的'需要，又要防止过期失效。

　　7、药房对距失效期3个月的常用药品不能领用；发给患者带走的效期药品，必须计算在药品用完前有一个月的时间；院内使用的效期药品应在距失效期前2月发出。失效的药品不能发出。

　　8、过期失效药品应严格管理，及时监督销毁，防止流入社会，危害人民群众的健康。

药品管理制度7

　　为加强医疗放射性药品管理，保证经营药品的'质量。根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》制定本制度。

　　一、医院医疗放射性药品实行使用科室管理。

　　二、医疗放射性药品购入、请领和使用严格实行双人签字规定。

　　三、根据医疗放射性药品的特性，使用科室制定完善的管理制度。

　　四、未按照规定要求办理的，严肃处理责任人。

药品管理制度8

　　保健室药品管理制度，依照上级规定，以切实保证师生用药安全有效。

　　一、保健室应当严格执行药品的质量管理与采购验收制度，保健室不得擅自采购医疗机构的医院制剂，保健室老师要坚持对购进的药品做到根据原始凭证逐批验收。

　　二、保健室应当严格使用规定药品目录范围内的药品，坚决不使用处方药和甲类非处方药。对师生的用药情况，必须及时记录于药品登记本。

　　三、对于破损、过期、失效的药品报损销毁，应当详细记录造列清单，及时交报有关部门处理。

　　四、经常保持药柜的清洁，注意采取有效地防潮、防霉措施，严格防止人为的污染药品。

　　五、药品存放必须分类定位：药品与非药品、内服药与外用药、串味药与不串味药要注意分开放至不同药柜，并以标签注明。

　　六、对药品实行有效期管理，做到“先进先出，近期先用”的'原则，坚持定期对药品进行质量的检查，禁止使用过期、变质、变霉的药品。

　　七、早上晨检时认真记录幼儿姓名、班级，幼儿带来的药物名称、服药剂量，中午给幼儿喂药时，认真核对方可喂药。

药品管理制度9

　　（一）药品的质量验收、陈列储存、养护制度

　　1、库房发至药房的药品，领药人员应核对药名，清点数量，查对有效期，进行外观验收。

　　2、药品应按剂型、类别、性质、贮存条件分别进行摆放，如生物制品，酶制剂存放冰箱（温度维持在2℃-8℃）不得随意挪动位置。

　　3、每日上午和下午对室内温湿度、冰箱温度进行检查调控，并同时登记。

　　（二）效期药品的管理

　　1、效期药品按国家有关规定进行管理，过期失效药品不得发给患者。

　　2、有效期低于半年的药品不得入药房。

　　3、做到每周计划领药，实行少量多次补充。

　　4、零发药品做到“先进先出、易变先出”。

　　5、将近效期药品填入《近效期药品登记表》，对于有效期在半年内的'药品，各部门之间调剂使用，或通知临床尽量使用。

　　6、针对有效期在3个月内的药品，通知库房联系供货单位，协商予以退货或换货。

　　7、一季一大查，一月一小查，每季度对药品逐一过目，仔细检查药品的批号、有效期、外观，做到定期登记、杜绝药品过期失效。

　　（三）不合格药品的管理制度

　　1、验收药品是，发现包装破损、渗漏、瓶口松动、霉变、异物等现象时，应联系库房，予以更换。

　　2、在调配过程中发现药品变色、裂片、沉淀、无标签等现象时，应联系库房，予以更换。

　　3、护士在配液过程中，应予仔细检查，若发现有变色、沉淀、异物、瓶口松动、瓶身裂纹等现象时应联系药房，药房予以更换。

　　4、将不合格药品进行登记，及时上报科主任。

　　（四）退回药品管理

　　1、发至护士或患者手中的药品，若因特殊情况需要退回，对退回药品应问明原因，仔细检查外包装、内包装，并核对生产批号、有效期、生产厂家与药房药品是否一致。一致方可办理退回手续，并进行登记；不一致不予退回。

　　2、院内自制制剂、拆零药品、已损坏内外包装的药品不予退回。

　　3、生物制剂不得退回。

　　4、对于退回药品属于质量问题的应通知库房联系更换或者报损，并查明原因进行登记，及时上报科主任，不得使用。

　　（五）卫生管理

　　1、药品储存、陈列场所保持通风、整洁、明亮、墙壁不乱钉，禁止悬挂衣物，屋顶、墙壁、门窗、货架无积尘及蜘蛛网。

　　2、每天对药房进行一次清扫，保持调剂柜及药品拆零台干净卫生。做到不随地吐痰，不乱扔杂物。

　　3、药品调配用具保持干净无污染，不得乱扔乱放。

　　4、调剂人员应着装整洁，保持个人卫生，每年进行健康检查。

　　5、设有防鼠、防虫、防潮、防晒、防污染等设施器具，使药品质量得到有效保证。

　　（六）贵重药品管理制度

　　1、根据临床应用的实际情况，对于价格在20元以上的药品和冰箱存放的药品列为贵重药品管理范围。

　　2、对于贵重药品集中存放区域，每天进行交接，发现账物不符及时查找原因。

　　3、分区域进行管理，责任落实到个人。

　　4、严格处方查对制度，应计价准确，调配无误，错发或多发出的贵重药，均按差错登记处理。

　　5、如有自然破损，应认真清点破损药品，通过库房联系公司退换。

　　（七）剂量器具管理

　　1、调配中草药使用的戥子应定期进行校验。使用时不得超过其符合重最大剂量，防止污染腐蚀。

　　2、分装药品使用的钥匙，研钵定期进行消毒。

药品管理制度10

　　连锁药店拆零药品管理制度

　　一、药品在拆零前,销售人员应仔细查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容,并检查药品质量是否符合规定,严禁将不合格药品拆零出售。拆零药品保留原包装和原标签,严禁拆零药品用其它无标示的容器盛装。

　　二、拆零药品应陈列在拆零药品专柜,按贮存要求摆放整齐,瓶盖要随时旋紧,以防受潮变质。拆零药品专柜应有明显的标识。

　　三、拆零药品销售使用的工具、包装袋应清洁卫生。分零使用的.药匙(至少两支)应装入防尘、防污染的容器中。拆零用具应整齐摆放。

　　四、药品拆零装袋,不得用手直接触摸药片或其它剂型药品,应使用药匙取药装入药袋,并在服药袋上标明品名、规格、服法、每日、每次剂量和药品有效期等,以保证病患者用药安全。

　　五、拆零销售的药品应做好名称、规格、生产厂家、批号、效期、拆零日期和最后销售完日期记录,经办人应签字或盖章。

药品管理制度11

　　医疗采购管理制度是对医疗机构内药品、医疗器械、耗材等物资采购活动进行规范和管理的.体系，旨在确保采购过程的公平、公正、透明，同时保证医疗服务质量。

　　内容概述：

　　1. 采购策略：明确采购目标，制定采购计划，包括预算设定、供应商选择、采购周期等。

　　2. 供应商管理：对供应商的资质审查、评价体系、合作条款、合同签订等环节进行规定。

　　3. 采购流程：详细规定从需求提出、询价、比价、谈判到合同签订、验收付款的步骤。

　　4. 质量控制：设立质量检验标准，确保采购物品符合医疗行业标准和法规要求。

　　5. 库存管理：对库存水平、存储条件、盘点机制等进行规范，防止资源浪费和过期失效。

　　6. 内部监督：建立内部审计机制，对采购活动进行监督和审计，预防腐败和违规行为。

　　7. 法规遵从：确保采购活动符合国家相关法律法规，如招标投标法、医疗器械管理法等。

　　8. 应急处理：针对突发事件，如供应中断、价格波动等，设定应急采购预案。

药品管理制度12

　　效期药品管理制度是一项关键的企业管理实践，旨在确保药品的质量、安全和有效性，防止过期药品流入市场，保障公众健康。它涵盖了药品的采购、存储、销售和废弃等各个环节。

　　内容概述：

　　1、药品采购：建立严格的供应商评估机制，确保购入药品的有效期合理且有保证。

　　2、库存管理：定期盘点，对效期药品进行动态跟踪，避免库存积压。

　　3、销售监控：在销售过程中，优先处理即将到期的药品，避免药品过期。

　　4、员工培训：对员工进行药品有效期知识的培训，提高其识别和处理过期药品的'能力。

　　5、废弃处理：制定明确的过期药品废弃流程，确保废弃过程符合法规要求。

药品管理制度13

　　1、试剂、药品库房的门窗向外开，保持良好通风。地面要垫木板，窗户应装毛玻璃或白铅油，防止日光晒入。

　　2、试剂、药品不得与其他物品混存，要分类放置。

　　3、库房应安装防爆式电灯，电线穿管，电闸应设在库外防雨处。

　　4、库内温度保持在35℃以下，在夏季对低沸点的药品要采取降温措施。

　　5、严禁吸烟，禁止明火照明或明火作业。

　　6、严禁在库内分装配料。

　　7、库房管理员要经常检查，发现包装渗漏要及时处理。

　　8、要及时处理废旧包装物品，不得在库内堆放。

　　9、库内要配备相应的灭火器材。

　　10、剧毒品要专人专柜保管。领用时必须由两人同时在现场。

　　11、要建立入库出库手续，要定期进行盘点，建立详细的药品台帐。

　　12、性质不稳定，容易分解、变质、自燃等易引起爆炸危险的.药品和需在特殊条件下存放的药品应经常检查，保证其存放条件安全可靠，防止一切事故的发生。

药品管理制度14

　　附二医院不合格药品管理制度旨在确保医疗质量与患者安全，通过对不合格药品的有效管理，预防潜在的医疗风险，保障医疗活动的正常进行。这一制度有助于提高医院的药品管理水平，降低因药品质量问题引发的医患纠纷，同时也是医院遵守国家药品法规和行业标准的重要体现。

　　内容概述：

　　1.定义与分类：明确不合格药品的定义，包括过期、破损、变质、标识不清、召回药品等，以及各类不合格药品的'处理方式。

　　2.采购与验收：建立严格的药品采购和验收流程，确保药品来源合法，质量可靠，对验收中发现的不合格药品立即隔离并记录。

　　3.储存与监控：设定不合格药品的储存区域，实施监控，防止误用或混淆。

　　4.报告与处理：设定上报流程，一旦发现不合格药品，需立即报告，由专人负责处理，包括退货、销毁等。

　　5.记录与追踪：详细记录不合格药品的处理过程，便于追踪与审计，确保透明度。

　　6.培训与教育：定期对员工进行药品管理培训，增强识别和处理不合格药品的能力。

　　7.审核与改进：定期对管理制度进行审核，根据实际情况调整和完善，确保制度的实效性。

药品管理制度15

　　验收药品管理制度是对药品采购、入库、存储、销售等环节的质量控制程序，旨在确保药品的安全性和有效性。这一制度涵盖了药品的资质审核、实物验收、质量检验、问题处理等多个方面。

　　内容概述：

　　1、药品资质审核：所有入库药品需提供完整的生产许可证、药品注册证、质检报告等文件，确保来源合法、质量可靠。

　　2、实物验收：对药品的包装、标签、有效期、批次等进行详细检查，防止假冒伪劣产品混入。

　　3、质量检验：定期对库存药品进行抽样检测，确保其药效和安全性。

　　4、问题处理：建立快速响应机制，对发现的.问题药品立即隔离、记录，并及时与供应商沟通解决。

　　5、记录管理：详细记录验收过程，包括验收时间、人员、结果等，便于追溯和审计。

　　6、员工培训：定期对相关人员进行药品知识和验收流程的培训，提升其专业素养。

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