中药管理制度

中药管理制度

　　在社会发展不断提速的今天，制度对人们来说越来越重要，制度是国家法律、法令、政策的具体化，是人们行动的准则和依据。拟定制度的注意事项有许多，你确定会写吗？下面是小编收集整理的中药管理制度，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。

中药管理制度1

　　中药品管理制度是一项针对中药采购、存储、调配、使用及废弃处理等环节的全面管理规范，旨在保障药品质量和用药安全，维护患者权益，提升医疗机构的服务质量。

　　内容概述：

　　1. 药品采购：规定合格供应商的选择标准，药品的验收程序，以及对药品合法性的审核。

　　2. 储存管理：涵盖药品的'分类、标识、储存条件、有效期管理，以及定期盘点制度。

　　3. 调配与使用：强调处方审核、药品配制的准确性，以及药师在用药指导中的角色。

　　4. 质量监控：建立药品质量检查机制，定期进行药品质量抽检，确保药品质量。

　　5. 废弃药品处理：规定废弃药品的回收、登记、销毁流程，防止环境污染和滥用。

　　6. 员工培训：定期对药房工作人员进行专业培训，提高其业务能力和法规意识。

　　7. 法规遵从：确保所有操作符合国家药品管理法律法规，以及相关行业标准。

中药管理制度2

　　祖国医药是伟大的医学瑰宝，是中医临床的重要物质基础。

　　几千年来，中药对广大人民健康和民族繁衍昌盛作出了巨大贡献。因此，中药材（饮片）的储存与管理对中药保质、发挥效能有举足轻重的作用。笔者对常用中药材采用了中药药物与特殊药物密封，冷藏，石灰收湿，对抗存储一系列方法，杜绝了无故流失，减少了经济损失，取得了较为满意的成果，现将方法分述如下，供同道进一步探讨[1].

　　1、易泛油的中药材储存与管理

　　易泛油的中药材分易泛油与较易泛油两类。

　　1.1易泛油的中药材。如天冬、麦冬、党参、牛膝、板蓝根、柏子仁、当归、郁李仁、杏仁、桃仁、胡桃仁、使君子仁等。

　　1.2较易泛油的中药材。如太子参、北沙参、天葵子、九节菖蒲、巴戟天、金樱子、肉苁蓉、防风、胡黄连等。

　　1.3必须按件少量或大件密封。可用缸、罐、桶、盛装，严格密封，使其与外界的光线和有害气体隔绝，保持药材（饮片）原汁原味，保持原有的质量，不致于发生虫蛀、霉变等损害。在管理上主要存放密封，操作上应在二到三月份进行（该节气气温较低，相对湿度不大）。

　　2、带粉性，易生虫的中药材的'储存与管理[2]易生虫的中药材或饮片很多，所含成分为淀粉、脂肪、蛋白质、糖类和挥发油等，如党参、陈皮、柏子仁等。此类药材可将石灰放入木箱及其他容器内，石灰约占容器的五分之一。用薄木板进行间隔，把药材放在隔板上，将容器口封严。在管理上注意容器的密封严紧，查有无破损，漏气。取用药材后即要严封。

　　3、易融化，怕热的中药材存储与管理易融化，怕热中药材容易粘连、变形，甚至融化，如乳香、冰片、白降香、青盐、秋石、肉桂、厚朴等。所以，防潮湿，保持干燥、阴凉最重要。一般都适合冷藏于冰箱。冷藏温度保持在5摄氏度左右。对冷藏的中药材（饮片）必须利用防潮场所加固后再冷藏为佳。在管理上要经常保持干燥，阴凉环境，货垛不受压，对怕潮的中药材不宜采用此法。

　　4、对抗性中药材存储与管理

　　[3]此法是中药材存储的一种传统方法，为对抗法。

　　4.1泽泻，山药与丹皮同储存。丹皮、泽泻，山药三者分层叠放或泽泻、山药各自与丹皮同储在一起，既可防泽泻、山药生虫，又可使丹皮不变色。

　　4.2大蒜与芡实，薏苡仁与土鳖虫、斑蝥、全蝎、僵蚕同储。把生大蒜瓣用纱布包好放置于芡实与薏苡仁箱内可防虫，与土鳖虫、斑蝥、全蝎，僵蚕同储亦可防虫。

　　4.3毕澄茄（又名山苍子）与动物类药材（蛇类）同储存。因毕澄茄有独特的辛辣气味能去除中药材中的黄曲霉素及其他霉菌。将中药材按顺序放进木箱，在木箱的四角和上、下层放适量纱布包好的毕澄茄封严，可防虫。

　　4.4姜防蜂蜜涌潮。夏季受杂菌感染，蜂蜜发酵，体积膨大上涌叫涌潮。将生姜洗净晾干水分，切片撒于蜂蜜上盖严，可有效防止蜂蜜涌潮。

　　4.5蜜拌桂圆、白酒防虫。桂圆肉加适量蜂蜜拌匀，倒入洁净的陶瓷缸内，密封或容器底部放置一碗蜂蜜，上架带孔的隔板，将肉桂置于隔板上加量储存可使肉桂不生霉。中药材瓜蒌、人参、枸杞放上带孔隔板封严，将白酒用碗盛放于隔板底下可防虫。

　　5、剧毒类中药材的储存与管理

　　[4]剧毒类中药材可分大毒，有毒，小毒三类。大毒类（多指毒性大）如信石、马钱子、水银、巴豆、生川乌、生草乌。毒性类（多指毒性较大）如白附子、附子、生天南星、生半夏、洋金花、轻粉、甘遂、大戟、水蛭、商陆、全蝎、山豆根等。小毒类（多指毒性较小）如细辛、苦杏仁、鸦胆子、急性子、蛇床子、土鳖虫、吴茱萸等，均不能和其他中药材储存在一起。管理上要另立账户，专人保管，存放时要有标志。

　　6、易燃类中药材的储存与管理

　　对易燃药品，如火硝、硫磺、松香、海金沙应按其特性专柜内储存。管理上要注意远离电源、火源，专职保管。火硝、硫磺与干漆等放在一起稍有摩擦易燃烧引爆，因此，需特别注意检查，保养并配备灭火器、沙箱等消防设备。

　　7、易变色及散失气味的中药材储存与管理[5]花、叶、全草及果实类药材中，由于质地较薄，个体细小，其所含的色素、叶绿素及挥发油可因温度、湿度、空气等影响而失去原有的色泽或气味，甚至发霉、生虫。在储存上不能与有特殊气味的中药材混合堆放。不应与吸潮、含水分较大、易生虫的中药材堆放一起。管理上要注意存放时间，做到先进先出。

　　8、贵重中药材储存与管理

　　犀角、人参、麝香、羚羊角、牛黄、冬虫夏草、虎骨、猴枣、豹骨、海狗肾、玳瑁等在储存中药容器密封，不能受潮，以防虫蛀，另需专人专职加锁保管。

　　9、小结

　　为保障中药材的质量与药效，中药的储存与管理非常重要，选择药库必须干燥通风，库面地面不潮湿（如我们药库放在最高楼层上），必要时可以在地面上放置生石灰吸潮收湿。要保持库房内外清洁。在中药材出库上应先进先出，按批号发货，避免中药材过效期或变质而造成经济损失。当然，在中药材储存与管理上更需要有领导的重视，成立中药材管理监督小组，定期进行监测促进。要不断创新，使中药材（饮片）的储存与管理更加科学化、制度化、合理化及长效化。

中药管理制度3

　　一、采购中药饮片严格按《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及《医院中药饮片管理规范》的规定执行。

　　二、保管员根据库存与临床用药情况提出采购计划，采购员根据保管员提出的计划拟定采购计划，报药剂科负责人审核后交主管院长审批后，采购员从合法的供应单位购进中药饮片。

　　三、购进中药饮片坚持公开、公平、公正的原则，考察、选择合法、合格的`中药饮片供应单位。严禁擅自提高饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不正当利益。

　　四、采购中药饮片，应当验证供货公司提供的《营业执照》、《药品经营许可证》、《gsp证书》、销售人员的授权委托书、资格证明、身份证复印件（首次还必须与原件对照）等相关资料，及产品所属生产企业的《营业执照》、《药品生产许可证》、《gmp证书》，所提供的所有资料均需加盖公司原印章，审查合格后归档保存以备查。

　　五、每年与中药饮片供应单位签订明确质量条款的“药品质量保证协议”，供应单位保证所供药品为合法、质量合格的药品。

　　六、所购中药饮片应有包装，中药饮片包装上应有生产企业、品名、产地、产品批号、生产日期、药品生产许可证号，实施批准文号管理的中药饮片，还应当验证注册证书并将复印件存档备查。

　　七、中药饮片的购进坚持“按需进货，择优选择、质量第一”的原则，注重药品购进时的时效性和合理性。做到供应及时，合理使用。

　　八、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。

　　九、该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

　　十、医院应当定期对供应单位供应的中药饮片质量进行评估，并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。

中药管理制度4

　　一、处方调配工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士或药师担任；处方审查和发药审核的对外窗口工作应由专业理论知识扎实、实际工作能力强和有调剂工作经验的药士以上药学专业技术人员承担。

　　二、审方时应仔细阅读，逐项审核检查，发现问题立即与开具处方的医师联系解决。发现配伍禁忌的应退方，不得调配。发现超剂量用药的应要求处方医生确认重新签名后方可调配。

　　三、配方人员要认真查对处方内容、药物剂量、配伍禁忌、医师签名，并在药袋上注明药品名称、用法、用量、有效期，确保调配的`处方和发出的药准确无误。

　　四、调配处方需经第二人核对并签字，一人值班时由本人自行核对，双签字后方可发出。发药复核率应达100%，发生差错时，有原因分析、总结及改进处理意见并记录。

　　五、发药时要确认处方调配无误后，查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符；查对药品有无变质、是否超过有效期；查对姓名、年龄、病区、床号。并按药品说明书或处方医嘱向病人交代清楚每种药品的用法、用量及注意事项。

　　六、急诊处方优先配发。

　　七、对取药病人以礼相待、态度和蔼、有问必答，如遇疑难问题，可向上级药师请教协助回答。不得与病人争吵。

　　八、调剂工作人员不得私自录入电脑处方进行调配工作，违者按医院有关规定处理。

　　九、调剂工作人员应认真保管好自己的调剂工作用户名和密码，若因用户名和密码泄露而造成的不良后果由泄密者自己负责。

中药管理制度5

　　为提升服务质量，改善服务态度，更好的协作临床，科研教学需要，特订中药加工炮制室制度如下：

　　（二）凡进炮制室待加工的药材，必需查明药物来源，药材的真伪、优劣、质量等以保证药材加工前的.质量。

　　（三）药材加工除去药材内的杂草和泥土，需做制剂的药材快水冲洗，凉（烘）干备用。

　　（四）需炒制的药材，按照药物性质、把握加热的温度、按规范举行操作。

　　（五）炒炭药材必需保证质量不行炭化，操作过程中应用清水喷灭火星，防止复燃，至24小时后凉透验收入库。

　　（六）需加辅料炮制的药材，必需保证辅料的纯净度，根据规定的分量和浓度执行。

　　（七）需切制的根茎类药材用水冲淋、润湿，按标准厚度切制、凉干。

　　（八）按照门诊需要，做到加工有方案、仔细填写出入库单据和工作量报表。

　　（九）炮制室内加工间和工作间分开，加工设备应放在干燥通风房间，并备有通风、降湿除尘、防火设施，对于加工设备做到定期检修。

　　（十）需加工药材，内服和外用器皿一定要分开，用后冲洗整洁。

　　（十一）工作人员每年做一次体检，炮制工作人员必需是专职人员，对于加工好的药材必需经二人复核、签字记下方可用于临床。

　　（十二）以上制度，请赋予监督指导，非工作事宜请勿入内。

中药管理制度6

　　一、储存的药品有下列情况之一的需对该药品进行报损即销毁处理。

　　（一）超出有效期或使用期的；

　　（二）由于储存不当等原因造成药品的污染、变质而无法继续使用的；

　　（三）库房所进药品经药品检验不合格，需销毁的.；

　　（四）国家有关规定要求报损及销毁的；

　　（五）其他依照有关要求或规定需报废及销毁的。

　　二、特殊情况报损应提供相关证明及报损实物：如加药后发现配伍禁忌等。

　　三、库房发现有药品符合上述（一）、（二）情况者，应立即报院药事委员会审核处理，决定是否销毁。其他情况直接与药剂科及财务科领导联系办理报废及销毁手续。

　　四、报损及销毁药品需由院财务科审核并签字报院领导批准签字方可销毁。

　　五、各部门填写报损及销毁单应注明：药品名称、规格、数量、批号、批准文号、报损销毁原因、申请日期、申请人、核对人。送药事委员会复核及安排销毁，报院领导审批。

　　六、销毁处理及有关安全措施按照国家有关规定进行。必要时报当地公安、环保等部门。

　　七、销毁由药剂科、财务科指定人员进行。其中药剂科负责销毁，财务科负责监督。销毁应填写销毁记录，写明销毁情况，分别签字并归档保存三年。

　　领药及核查工作制度

　　一、领药单应一式三份（一份交药库发药用，一份交财务，一份作领药存根）。

　　二、根据电脑单的药品名称、规格、数量、领药人核对清楚后签名，不得涂改。

　　三、领药人要仔细核对药库发出的药品，严禁“三无”药品及不合格药品进人调剂室。应记录所领药品的批号。

　　四、对从药库领到的药品要执行验收制度。

　　五、发现药品质量问题，立即停止使用并收回药品，同时上报院药事委员会。

中药管理制度7

　　一、煎药应当使用符合国家卫生标准的饮用水，可以使用确认符合卫生标准的管道自来水，建议使用桶装纯净水或直饮水。

　　二、待煎药物应当先行浸泡，浸泡时间一般不少于30分钟。煎煮开始时的用水量一般以浸过药面2-5厘米为宜，花、草类药物或煎煮时间较长的应当酌量加水。

　　三、每剂药一般煎煮两次，将两煎药汁混合后再分装。

　　煎煮时间应当根据方剂的功能主治和药物的功效确定。一般药物煮沸后再煎煮20-30分钟;解表类、清热类、芳香类药物不宜久煎，煮沸后再煎煮15-20分钟;滋补药物先用武火煮沸后，改用文火慢煎约40―60分钟。药剂第二煎的煎煮时间应当比第一煎的时间略缩短。

　　煎药过程中要搅拌药料2-3次。搅拌药料的用具应当以陶瓷、不锈钢、铜等材料制作的棍棒为宜，搅拌完一药料后应当清洗再搅拌下一药料。

　　四、煎药量应当根据儿童和成人分别确定。

　　儿童每剂一般煎至100-300毫升，成人每剂一般煎至400-600毫升，一般每剂按两份等量分装，或遵医嘱。

　　五、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎汤代水等特殊要求的中药饮片，应当按照要求或医嘱操作。

　　(一)先煎药应当煮沸10-15分钟后，再投入其它药料同煎(已先行浸泡)。

　　(二)后下药应当在第一煎药料即将煎至预定量时，投入同煎5-10分钟。

　　(三)另煎药应当切成小薄片，煎煮约2小时，取汁;另炖药应当切成薄片，放入有盖容器内加入冷水(一般为药量的10倍左右)隔水炖2-3小时，取汁。此类药物的'原处方如系复方，则所煎(炖)得的药汁还应当与方中其它药料所煎得的药汁混匀后，再行分装。某些特殊药物可根据药性特点具体确定煎(炖)药时间(用水适量)。

　　(四)溶化药(烊化)应当在其它药煎至预定量并去渣后，将其置于药液中，微火煎药，同时不断搅拌，待需溶化的药溶解即可。

　　(五)包煎药应当装入包煎袋闭合后，再与其他药物同煎。包煎袋材质应符合药用要求(对人体无害)并有滤过功能。

　　(六)煎汤代水药应当将该类药物先煎15-25分钟后，去渣、过滤、取汁，再与方中其它药料同煎。

　　(七)对于久煎、冲服、泡服等有其他特殊煎煮要求的药物，应当按相应的规范操作。

　　(八)先煎药、后下药、另煎或另炖药、包煎药、煎汤代水药在煎煮前均应当先行浸泡，浸泡时间一般不少于30分钟。

中药管理制度8

　　一、中药房工作制度

　　1、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配。

　　2、药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。调剂人员应由中（西）药士或经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。

　　3、调配前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌，以及是否计价交款（记帐）无误后，方能调配，如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方，凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配，调配人员不得擅自改动或代用。凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。

　　4、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。配方时要按方称量。一方多剂药，分包要等量。不得估量抓药，更不能以手代秤。除定量制成品以及只、条、个、为单位者外，一律用戥称取，每剂药品误差不得超过5%。周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。

　　5、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打（杵）碎配发；“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品，均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法。

　　6、凡医生注明急重病的处方，一律给予优先配发。

　　7、药房应根据工作量配备复核员。复核人员应认真复核，查对配方有无漏配、错配，确无错漏签名包装。发药时应认真执行“三查”、“七对”的核对制度（查处方内容、药品质量、配伍禁忌。对姓名、性别、年龄、用量、用法、剂数、瓶签）。药房领导要经常深入药房，抽查复核剂质量。

　　8、毒性中药，按有关麻、毒、剧药管理条例管理。贵重药品要有专人负责，专柜保管，专册登记，逐方销存，并定期检查销存情况。

　　9、药品应分类存放，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位，标签随即更改。新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。

　　10、补充药品时，原有药品应置放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量。

　　11、药房的衡量器具，应经常保持清洁，固定位置存放，定期检查灵敏度。

　　12、当班人员不得与病人发生争吵，如有争议，应及时向科室负责人反映。工作时应安静，室内禁止吸烟、闲谈，一切闲杂人员均不得进入调剂室，严禁陪班，以保证安全。

　　13、室内用品排列有序，整齐划一。保持室内整洁，每周六进行卫生清理。经常检查水电，做好防火、防盗安全工作。坚持值班和交接班制度。

　　14、遵守劳动纪律、讲究仪表、着装整洁大方。态度和蔼，使用文明用语。

　　二、中药库管理制度

　　1、根据本院医疗需要，编制药品购置计划，经科主任审查，报院长批准后执行。

　　2、采购时应严格执行采购计划。对质量有疑、虫蛀、霉烂、变质、失效、假药等，严禁采购、入库。

　　3、购入、调进或退库的药品，由采购人或经手人根据原始单据填写入库单，会同保管人员，共同对药品数量、质量进行验收，合格无误，方可入库存。验收人员须在单据上签字盖章，以示负责。采购人员凭验收签字后的发票，办理财务报销手续。

　　4、应定期对库存药品进行检查，注意药库室内温度、湿度、通风及光线等，防止虫蛀、鼠咬、发霉、泛油、变色、风化等。药材仓库应定期熏仓。药品应按其性质分类定位存放，标签醒目。库房应保持整洁。每季进行一次清库查点，合理报损，做到帐物相符。

　　5、毒性药品应严格按有关规定管理。贵重药品应专人专柜加锁保管，严格执行领发手续，及时清点，做到帐物相符。

　　6、领药时应提前编造领药单，保管员根据库存量填写出库单，并由领药人点数签字，一式三联作出库、记帐、领药凭证。药库不得配发处方。抢救病人急需配发时，应及时补办手续，不得凭处方记帐。

　　7、凡需加工炮制的药材，由加工炮制人员领出，按要求加工炮制后，重新入库。入库前保管员对数量、质量进行验收，损耗应在规定限度内。

　　8、药品统计报表应做到正确及时，药品实行数量统计、金额管理。认真执行药价政策。

　　三、中药处方的调配特点（流程）

　　一按规定进行处方审核

　　1.首先查看患者姓名、性别、年龄、处方日期、医师签名／盖章等，项目不全则不予调配。

　　2.审阅处方药名、剂量、剂数、先煎、后下等书写是否规范，如有疑问立即与处方医师联系，更改之处需医师再次签名。

　　3.如有相反、相畏药物时不予调配，确属病情需要时经医师再次签名后方可调配。

　　4.当处方剂量超量时，特别是有毒剧药如制川乌、制草乌、制附子、麻黄、马钱子、细辛等超过用量，应与处方医师联系纠正或重签字后方可调配。

　　5.了解各种用药禁忌，如妊娠、哺乳、肝、肾功能不全、老年、体弱者等忌服的中药，必要时提示医生及患者。

　　二看划价

　　1.由于中药的别名较多，划价工作宜由中药专业人员完成。

　　2.经审方合格后才能划价。

　　3.计价方法是将每味药的剂量乘以单价得出每味药的价格，再将全方相加即得总价，以四舍五入的方法保留至分。

　　4.代煎药可加收煎药费。

　　三是调配

　　1.调配前再次审查相反、相畏、禁忌、毒性药剂量等，确认处方没有差错。

　　2.根据药物不同体积重量选用适当的戥子，一般用克戥，称取贵重或毒性药，克以下的要用毫克戥，保证剂量准确。称量前检查定盘星准。

　　3.一方多剂时用递减分戥法称量，每味药应逐剂回戥，特别是毒性药禁止凭主观估量，更不可随便抓配。

　　4.坚硬或大块的矿石、果实、种子、动物骨及胶类药，调配时应捣碎成小块或粗末入药。

　　5.不得将变质、发霉、虫蛀等药品调配入药。

　　6.为便于核对，按照处方药味顺序调配，顺序间隔摆放。

　　7.先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊煎煮方法的药品必须单包并注明。

　　四是检查复核

　　1.复核药品与处方所开药味和剂数是否符合，有无多配、漏配、错配、掺混他药或异物等现象；

　　2.有无相反、相畏、妊娠禁忌和超剂量等；

　　3.有无变质、发霉、虫蛀、鼠咬、泛油、以生代制、未捣碎等；

　　4.是否将先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊要求药品单包；

　　5.抽查剂量准确程度，要求每剂重量差异不超过±5％，贵重药和毒性药不超过±1％。

　　五是发药

　　1.核对处方姓名和取药号牌后，询问患者开药剂数以便再次核实。

　　2.详细说明用法用量及用药疗程，药品外包装袋上印制常规煎药方法，对特殊煎煮方法如先煎、后下、另煎、布包煎等需向患者特别说明和提示。

　　3.耐心解释患者有关用药的各种疑问。

　　四、中药饮片购进管理制度

　　1、所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品；

　　2、所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号；

　　3、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件；

　　4、该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

　　五、中药饮片验收管理制度

　　1、验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收；

　　2、验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查；

　　3、验收应按照规定的方法进行抽样检查；

　　4、验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号；

　　5、验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年；

　　6、对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。

　　六、中药饮片的调配、销售管理制度

　　1、严把饮片销售质量关，销售的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确，配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种；

　　2、中药饮片必须凭医师开具的处方销售，经处方审核人员审核后方可调配和销售，调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查；

　　3、中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、销售，对处方所列药品不得擅自更改；

　　4、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售；

　　5、严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序；

　　6、按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±2%，分贴误差不大于±5%。处方配完后，应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误签字后方可发给顾客；

　　7、应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法；

　　8、配方营业员不得自带配方，对鉴别不清、有疑问的处方不配，并向顾客讲清楚情况；

　　9、配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行。

　　10、严格执行物价政策，按规定价格计价，严禁串规、串级，开具合法的销售发票，发票项目填写全面，字迹清晰。

　　七、中药饮片储存与陈列管理制度

　　1、应按照中药饮片储存条件的`要求专库、分类储存，按温湿度要求储存于相应库中，易串味药品应单独存放；

　　2、中药饮片应按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护，根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施；

　　3、中药饮片应定期采取养护措施，按季度对饮片全部巡检一遍。夏防季节，即每年5—9月份，每月要将全部饮片检查一遍；

　　4、中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好记录；

　　5、中药饮片装斗前应进行净选、过筛，定期清理格斗，饮片前应写正名、正字，防止混药；

　　6、饮片上柜应执行先产先出、先进先出，易变先出的装斗原则；

　　7、每天应校对所有衡，工作完毕整理营业场所，保持柜内外清洁，无杂物；

　　8、中药饮片代客加工的场所、工具、人员应符合有关卫生条件；

　　9、不合格中药饮片的处理按有关制度执行处理，严禁不合格药品上柜销售；发现质量问题，应立即报告质量管理部门，并采取有效措施。

　　八、中药调剂室基本操作规程

　　1、审查处方是否书写完全，剂型、药名、规格（注脚）、用法、用量是否正确，医嘱是否明了，有无配伍禁忌；医师是否签名，一项不符应退给医师纠正。

　　2、计价中应严格执行物价政策，不得估价或自派价，按规格等级计价，不得超级计价；缺药应用“√”打记。

　　3、收方调配前，应查对收费票据是否齐全，金额是否相符。

　　4、调配前应先审方后调配，在调配时要按序准确称量，不得估取；临时炮制药品，要保质保量，有注脚（医嘱）的药品按医师要求调配，不得违背医嘱。配完自查一遍，签上全名。

　　5、复核人员要对药名与配药是否相符；对规格、剂量、与配发数量是否相符；对药袋上的用法用量（包括煎煮法）、病人姓名、性别等是否与医嘱一致。复核后签全名。

　　6、发药时要喊出病人姓名，防止交叉发错药品，当面向病人交待服法、用法、煎煮法、药食禁忌及服药后的注意事项。

　　九、中药煎药室工作制度

　　1、煎药室在药剂科领导下，负责住院或门诊病人的中药煎药工作。

　　2、煎药室有一名中药师（士）负责煎药业务指导及管理工作。

　　3、煎药人员领取中药剂时，应核对病人姓名、科别、地址、床号、日期、剂数，无误后在领药册上签收。

　　4、煎药要严格遵守技术操作规程和医嘱，按规定浸泡后根据药剂性能选择火候、时间，进行煎煮，药汁量要符合要求。药渣保存24小时备查。

　　5、凡注明有先煎、后下、另煎、兑服、烊化等特殊用药的煎煮，要按医嘱执行，确保煎药质量。

　　6、煎药卡从领药时起，必须紧随药袋、浸泡器、煎煮容器和盛药容器转移，每个工序都有操作人员签名。

　　7、盛药容器必须经过清洗和高温消毒，严防污染。

　　8、内服药与外用药应用不同颜色煎药卡，用不同形状容器严格区分。

　　9、汤药送抵病房或药房，应请护士或收药人核对后在送药登记本上签收。

　　10、制定急煎制度，新入院和急重病人的药剂，应即领、即煎、即送，不得延误时间。

　　11、注意安全，做好防火、防毒、防盗措施，下班前关好门、窗、水、电。

　　12、其他人员非公事不得进入煎药室。中药房管理制度

　　一、遵守《药品管理法》、《中药饮片管理规范》及医院关于药品管理的相关规定。

　　二、配备和维护通风、除湿、调温、防潮、防虫、防鼠、除尘设施，及称量器具、炮制加工用具等。

　　三、遵守医院劳动纪律，按时上下班，不迟到，不早退，不脱岗。

　　四、遵守岗位职责，自觉完成本人岗位内工作，不推诿，不躲避，不拖延。

　　五、树立窗口文明形象，穿戴整齐，态度和蔼，语言文明。

　　六、保持中药房整洁卫生，当班人员及时清理工作场地、操作台面及器用具,并参加每日和每周的卫生活动。

　　七、根据使用频率、剂型、功能主治、性味等合理规整摆放中成药、中药饮片，并附规范的药品名称标签。

　　八、遵照《处方管理办法》相关规定进行审方、调剂和复核，严格执行“四查十对”制度。

　　九、调剂药品遵循“先进先出”原则，中药饮片装斗前先清斗，装斗认真核对，装量适当，不得错斗、串斗，坚持斗内未清干净不开第二袋。

　　十、调配饮片按顺序称取，按顺序摊放，不得堆放，称完复核。

　　十一、调配饮片称量准确，分量均匀，每剂重量误差在±5%以内，毒性、贵重、小儿用等特殊用药必须逐味逐剂称取，凡需先煎、后下、烊化、冲服、包煎等特殊用法的应另包，并在包上注明煎服方法及交待清楚。

　　十二、调配含毒性中药饮片的处方，每次处方剂量不得超过二日极量，对处方未标明“生用”的，给付炮制品，对处方有疑问的，须经处方医师重新审定后方可调配，处方保存两年备查。

　　十三、及时报送饮片计划和领取药品，保证中药正常供应。

　　十四、及时掌握中药饮片价格信息。

　　十五、遵照国家相关规定进行中药饮片验收，严格进行真假鉴别，及水分、灰分、杂质等检查和等级鉴定，杜绝不合格的、等级实物不相符的饮片进入药房。

　　十六、做好药品养护工作，对过期、虫蛀、受潮、霉变等药品及时处理和报告。

　　十七、定期清点库存药品，确保帐物相符。

　　十八、做好中药用药咨询工作，遇药物不良反应的，及时收集、整理和报告。

　　十九、调剂用计量器具等定期校验，不合格的不得继续使用。

　　二十、非工作人员不得随意进入中药房，当班人员下班前关好水电、门窗、电脑，做好防火防盗等安全工作。

中药管理制度9

　　一、为科学、规范地管理本院的中药饮片，保证用药安全、有效、经济、合理，保障人民身体健康，依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和

　　国药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理规定》、《医院中药饮片管理规范》，制定本办法。

　　二、本院药事管理与药物治疗学委员会在院长的领导下，负责全院的中药饮片质量管理工作，院长为中药饮片管理的第一责任人，药剂科负责中药饮片质量管理的日常工作。

　　三、全院建立健全中药饮片质量监督体系，各临床相关科室有专人负责中药饮片质量管理工作，药剂科定期检查中药饮片质量。

　　四、中药饮片质量管理人员、医院职工及患者，如果发现中药饮片质量问题，有权直接向医院领导或院药事管理与药物治疗学委员会反映，任何科室和个人不得无故干涉和打击报复。

　　五、负责中药饮片质量管理的`人员应对领取和存放的中药饮片进行清理、检查以防发生变质失效。

　　六、药剂科在院长和院药事管理与药物治疗学委员会的领导下负责全院的中药饮片供应工作。药剂科应严格遵守与中药饮片相关的法律、法规，严把中药饮片质量关。

　　七、做好饮片购销的资质认证工作，合法规范地购进中药饮片。

　　八、严格执行中药饮片入库验收制度。入库时应对中药饮片的外观质量进行检查，符合规定后方可入库。

　　九、中药饮片库房应具备与中药饮片性质相适应的存储设备、设施，如冷藏、防冻、避光、防潮、通风、防鼠、防虫等。

　　十、中药饮片的出库遵循先进先出、后进后出、近期先用、远期后用的原则，严格按效期管理中药饮片，防止过期失效。

　　中药饮片管理规范

　　一、为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定，制定本规范。

　　二、本规范适用于医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理。

　　三、按照药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等的有关规定。

　　四、医院的中药饮片管理由本单位法定代表人全面负责。

　　五、中药饮片管理应当以质量管理为核心，制定严格的规章制度，实行岗位责任制。

　　六、中药饮片管理由医院药事管理与药物治疗学委员会监督指导，药剂科主管，中药房组长或相关部门人员具体负责。医院药事管理与药物治疗学委员的人员组成和职责应当符合《医疗机构药事管理办法》的规定。

　　七、直接从事中药饮片技术工作的，应当是中药学专业技术人员。医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员。

　　八、负责中药饮片验收的，应当是具有中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员。

　　九、负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有三年以上炮制经验的中药学专业技术人员。

　　十、中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术人员负责，具体操作人员应当经过相应的专业技术培训。

中药管理制度10

　　一、药剂科负责全院所有中药饮片的采购和供应。采购中药饮片应由药库保管员每月根据药品库存数量和使用情况提出采购申请，经主管中药饮片工作的负责人审核后，由采购员严格按采购计划采购。

　　二、坚持公开、公平、公正的原则，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片，考察、选择合法中药饮片供应单位。严禁擅自提高饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不正当利益。

　　三、采购中药饮片，应当验证生产经营企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和销售人员的.授权委托书、资格证明、身份证，并将复印件存档备查。购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当验证注册证书并将复印件存档备查。

　　四、医院与中药饮片供应单位应当签订“质量保证协议书”。

　　五、药剂科应当定期对供应单位供应的中药饮片质量进行评估，并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。

中药管理制度11

　　一、中药饮片储存保管由中药学专业人员负责。

　　中药饮片仓库应当有与足够的面积，保持通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠等设施的工作运转。

　　应当定期进行中药饮片养护检查并记录检查结果。养护中发现质量问题，应当及时上报并采取相应措施。

　　二、中药饮片入库时，药库保管员应对照中药饮片采购计划、进货单和有效凭证，认真核对货品包装上的中药饮片名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、有效期、供货企业。

　　内外包装有无破损、外观有无异常；

　　有无产品合格证、产品批检验报告。所有项目符合要求，方能放行入库。

　　三、验收合格后，应及时将进货单据等，整理签字，登记入账，打印出中药饮片“入库单”。

　　“入库单”应归档保存以备查。

　　四、中药饮片入库后，应及时归类入位。

　　中药饮片摆放时应将中药饮片标签或标有中药饮片名称的一面朝外。

　　五、养护员应对中药饮片性能比较熟悉，并能指导保管人员对中药饮片进行合理储存。

　　养护员应每年进行健康检查，合格才能上岗。药库保管员应经常检查中药饮片质量情况和效期，调整近效期中药饮片，中药饮片出库前，应当严格进行检查核对，不合格的不得出库使用。遵循效期中药饮片先进先用、近期先用原则。

　　六、养护人员应坚持按中药饮片养护管理的程序，每季度对在库中药饮片根据流转情况进行养护与检查，做好养护记录。

　　发现质量问题，及时上报科室主任或质管员，对有问题的中药饮片设置明显标志并暂停发货。

　　定期盘点库存，核对中药饮片账目，发现问题应及时报告，查出原因。

　　七、配合仓库管理人员对库存中药饮片存放实行色标管理。

　　待验区、退货区——黄色；

　　合格品区、中药饮片零货称取区、待发区——绿色；

　　不合格品区——红色。

　　八、按照中药饮片温湿度储存条件的.要求，设置适宜温湿度条件的恒温库。

　　常温库在0-30℃之间，阴凉库温度≤20℃，冷库温度在2-8℃之间，正常相对湿度在45%-75%之间。

　　十、对库房温湿度实施监测、控制工作，每日上午10：00、下午4：00各记录一次库内温湿度。

　　根据温湿度的变化，采取相应的通风、降温、除湿等措施。

　　十一、定期对负责养护用的仪器、温、湿度检测和调控、计量器具的管理工作，并做好养护设备的定期检定记录和使用记录。

中药管理制度12

　　一、目的：为确保中药饮片质量，发挥中药治病救人的疗效，保障人民用药安全，特制定本制度。

　　二、质量验收员严格按照法定标准和购货合同对购进中药饮片进行逐批验收。

　　三、必须有真实、完整的验收购进记录，验收记录必须保存不得少于3年。内容包括：购进日期、经销企业名称、药汽称、规格、数量、生产批号、生产单位名称、合格证情况、验收人员质检情况等。

　　四、验收中药饮片，包装要符合国家药品包装质量要求，并标示生产企业的名称、地址、采用的炮制规范、生产许可证汽、净重、生产日期、生产批号、此批号的检验报告书等。实施批准文号的`应标示批准文号。

　　五、中药饮片的质量验收由专职质量验收员验收，如有疑问请上级药师复验。

　　六、中药饮片的质量要求应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》的要求。

　　七、中药饮片的饮片片型、色泽、特性、气味应符合该品种规定。

　　八、验收应在待验区进行，验收工作应在一个工作日内完成

　　九、验收合格后，验收员应在随货票上签字，验收中发现货单不符或质量不合格的药品应当拒收，并做拒收记录。

　　2、食堂规章制度管理制度

　　一、留样由专人负责，建立食物留样记录。

　　二、留取当餐供应所有菜肴，每份留样不少于200克，有标签标明菜名，留样时间，置放规定位置，保存48小时。

　　三、配备专用留样冷藏柜。温度设置为0～10℃。

　　四、食品留样盛器采用带盖容器，每次留样前应进行清洗、消毒。

　　五、留样置放、相互间有一定距离，不叠放，避免留样食品相互间受感染。

　　六、对违规行为，追究责任，按有关规定处理。

　　卫生培训

　　一、从业人员卫生知识培训的时间与健康检查的时间同期进行，并且每年复训一次，培训合格方可上岗。

　　二、除了卫生部门有组织的培训以外，根据本单位的实际情况和季节特点不定期地对食堂工作人员进行卫生知识培训。

　　三、卫生知识培训必须作为长期的基础性工作来抓，做到经常性培训与重点培训相结合，从而不断提高从业人员的卫生意识。

中药管理制度13

　　1、目的:为加强中药饮片的经营管理,确保科学、合理、安全地经营中药饮片。

　　2、依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》

　　3、适用范围:门店中药饮片经营的全过程

　　4、责任人:中药饮片调配、复核、销售人员

　　5、内容:

　　5.1门店所经营的中药饮片必须从配送公司购进。

　　5.2门店所购进的中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志,每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。

　　5.3购进进口中药饮片的应有加本公司质管科原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件或电子扫描件。

　　5.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

　　5.5中药饮片装斗前应做质量复核、净选、过筛后装斗,做好装斗复核记录,不得错斗、串斗,及时清理格斗,防止混药,斗前应标明中药饮片名称。

　　5.6调配中药饮片的.处方必须经执业中药师审核后方可调配、销售。审核、调配和销售人员应在处方上签字或盖章。处方留存五年备查。

　　5.7对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售,必要时经处方医师更正或重新签字,方可调配、销售。

　　5.8严格按配方、发药操作规程操作,坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。

　　5.9按方配制,称准分匀,总贴误差不大于±2%,分贴误差不大于±5%,处方配完后应先自行核对,无误后签字交处方复核员复核,严格审查无误后签字方可发给顾客。

　　5.10应对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明,并向顾客交待清楚,并主动耐心介绍服用方法。

　　5.11经营中药饮片应配置所需调配处方和临方炮制的设备。

　　5.12中药饮片的储存有防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉变的设备,并按其不同特性进行养护。

中药管理制度14

　　根据《医疗机构管理条例》、《医疗机构中药煎药室管理规范》等法规和制度性文件制定本制度。

　　一、煎药人员应当每年至少体检一次。传染病、皮肤病等患者和乙肝病毒携带者、体表有伤口未愈合者不得从事煎药工作。

　　二、煎药人员应当注意个人卫生。煎药前要进行手的清洁，工作时应当穿戴专用的`工作服并保持工作服清洁。

　　三、煎药应当使用符合国家卫生标准的饮用水。待煎药物应按照规定进行浸泡。

　　四、每剂药一般煎煮两次，将两煎药汁混合后再分装。

　　五、煎药量应当根据儿童和成人分别确定。

　　六、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎汤代水等特殊要求的中药饮片，应当按照要求或医嘱操作。

　　七、药料应当充分煎透，做到无糊状块、无白心、无硬心。煎药时应当防止药液溢出、煎干或煮焦。煎干或煮焦者禁止药用。

　　八、内服药与外用药应当使用不同的标识区分。

　　九、煎药人员在领药、煎药、装药、送药、发药时应当认真核对处方(或煎药凭证)有关内容，建立收发记录，内容真实、记录完整。

　　十、煎药设备设施、容器使用前应确保清洁，要有清洁规程和每日清洁记录。用于清扫、清洗和消毒的设备、用具应放置在专用场所妥善保管。

中药管理制度15

　　一、药剂科对所购的中药饮片，应当按照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范进行验收，验收不合格的不得入库。对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的'，应当药检部门进行鉴定。

　　二、购进中药饮片时，验收人员应当对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记。

　　三、对照中药饮片随货通行注意检查药品的品种、规格、批号、效期、供货商、生产商、数量是否与要求相符，如有不符应作退货处理。

　　四、检查中药饮片有无过期、霉变、虫蛀、受潮等现象，检查中药饮片的外包装有无破损，如有以上问题应作退货处理。

　　五、购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当检查核对批准文号。

　　六、发现假冒、劣质中药饮片，应当及时封存并报告当地药品监督管理部门。

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