化验室管理制度必备（15篇）
在不断进步的社会中，制度的使用频率呈上升趋势，制度对社会经济、科学技术、文化教育事业的发展，对社会公共秩序的维护，有着十分重要的作用。那么什么样的制度才是有效的呢？以下是小编为大家收集的化验室管理制度，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。
化验室管理制度1
本化验室仪器管理制度旨在规范实验室仪器设备的使用、维护和管理，确保实验数据的准确性、可靠性和实验过程的安全性。制度涵盖以下几个方面：
1.仪器购置与验收
2.仪器使用与操作规程
3.仪器保养与维护
4.仪器故障与报修
5.仪器报废与更新
6.安全操作与废弃物处理
内容概述：
1.仪器购置与验收：明确购置程序，包括需求分析、预算编制、选型、供应商评估，以及设备到货后的验收标准和流程。
2.仪器使用与操作规程：规定各类仪器的'操作流程，包括使用前的准备、操作步骤、使用后的清洁与整理，以及操作人员的培训与资质要求。
3.仪器保养与维护：制定定期保养计划，规定日常检查、定期维护的内容和频率，以及保养记录的填写与保存。
4.仪器故障与报修：设立故障报告机制，规定故障识别、报修流程、临时替代方案及维修后验证程序。
5.仪器报废与更新：设定仪器报废标准，阐明更新替换的决策流程，以及旧设备的处置办法。
6.安全操作与废弃物处理：强调安全操作规程，包括个人防护、应急措施，以及实验废弃物的分类、存储和处理。
化验室管理制度2
化验室管理制度 为确保化验室各项检测工作有序、规范的开展，确保符合质量体系的要求，促进检测质量不断改进，特制定本管理制度。
1. 化验室是进行检测的重要场所，严禁存放私人或与实验无关的一切物品，不做与检测和科研实验无关的事情。
2. 实验人员进入化验室必须按规定穿着整洁的实验服，除化验员和实验室工作人员外，其他人员未经允许不得擅自进入化验室。
3. 化验室工作人员必须认真学习相关业务，熟练掌握相关仪器设备的操作规程和实验分析方法，严格按现行有效的技术标准和分析方法开展检测工作。
4. 严禁实验室人员私自接受或安排他人在实验室内开展实验工作、私自收费或减免应收费用，违者将按有关规定严肃处理和处罚。
5. 在化验室进行的`各项检测活动必须严格按照物化检测所的《程序文件》规范执行，实验过程必须有详尽的记录，包括仪器设备的使用记录、实验原始记录、标准溶液的配制标定记录、工作曲线的绘制记录、环境条件的监控记录等。
6. 化验室工作人员应做好化验室的内务工作，确保化验室的干净整洁，仪器设备、实验器具及试剂药品应摆放整齐，严格执行物化检测所内务工作安排表。
7. 在化验室进行各项检测工作应注意安全作业，严格执行物化检测所《实验室安全管理制度》，加强安全意识，杜绝各类安全事故。
8. 化验室工作人员应明确各自的岗位职责，切实履行职责，化验员应在《化验员岗位职责》范围内开展各项检测工作。
9. 化验室内的各类仪器设备应按照操作规程规范操作，大型仪器设备的操作必须经培训考核、授权后方可进行，切不可擅自操作未经授权的仪器设备或将仪器设备改做其它用处，定期进行维护保养。
10. 对于化验室内检测需要的共用的实验器具、设备设施、玻璃器皿等应尽快应用尽快处理并及时清理腾让，严禁拖延占用造成化验室检测效率低下。
化验室管理制度3
1、化验室经常进行安全教育，定期开展安全检查，及时消除事故隐患；工作人员及参加实验的人员必须认真学习有关安全条例和安全技术操作规程。
2、化验室内安全设施、标志必须齐全有效；检测人员在工作过程中要严格按照操作规程使用仪器设备，杜绝一切违章操作，发现异常情况立即停止工作，并及时登记报告。
3、禁止用嘴、鼻直接接触试剂。启用、配制易挥发、腐蚀性强、有毒物质时，必须带胶皮手套，在通风橱内进行。
4、在进行加热、蒸馏等操作过程中，检验人员不得随意离开，若因故必须暂时离开，必须委托他人照看或关闭电源、停止工作。
5、在检测操作过程中，必须严格遵守规范操作规程，不得损毁检测仪器、器具和检测台面，及时消除安全隐患。
6、安全员和检测人员要经常检查电路和电器设备，防止因电线、器件老化或损坏而造成事故。任何人员不得私自增设电源线路，随意移动电器。
7、试剂由专人管理，易燃、易爆试剂单独存放。剧毒试剂存放在保险柜内，双人双锁管理。注意防火、通风。
8、化验室不得大量存放易燃、易爆、易挥发、强腐蚀试剂及剧毒试剂。工作溶液，少量存放，应入柜加锁。
9、未经批准，与检验无关的人员禁止进入检测工作区域。
10、与检测无关的物品禁止带入检测室内。检测室的物品、试剂不得携带出室或转送他人。
11、检测工作区域内禁止进食、吸烟。
12、根据各个实验室特点配备相应的消防器材，并放在具有醒目标志的地方。工作人员应懂得正确使用消防器材。安全员负责定期检查，及时更换过期失效的消防器材。
13、化验废弃物必须按有关规定处理。
14、化验室安全员，负责检测用品、仪器设备、技术资料的保管，负责水、电、门、窗的'安全。检测人员离开实验室要检查、关闭水、电、门、窗，确认安全无误后方能离开。
15、化验室要做好防火、防触电等工作，加强四防（防火、防盗、防水、防事故），要配备灭火机等消防器材。
16、做好节、假日期间的安全值班、带班工作，确保节、假日期间的安全。
化验室管理制度4
一、编制目的：
为了规范化验室内剧毒化学品化学品在采购、储存、使用、报废等环节的管理，根据《危险化学品安全管理条例》、《剧毒化学品化学品管理条例》、《剧毒化学品化学品购买、运输管理办法》和有关法律、行政法规的规定，结合化验室实际情况，特制定本制度。
二、效力范围：
本制度适用于化验室剧毒化学品化学品的采购、储存、使用、报废等环节的安全管理。
三、负责人员责任划分：
1.专管员
1.1负责化验室化验分析用剧毒化学品化学药品、试剂采购计划的审批，对采购量进行把关审核；负责化验室剧毒化学品化学品安全管理设施资源的配备；负责化验室剧毒化学品化学品的使用。
1.2按当地公安部门要求，负责办理购买的剧毒化学品化学品备案证明申请手续；
1.3按采购计划对外采购剧毒化学品化学品，对进货量和采购来源进行统计出入库管理登记、日常使用管理。
1.4负责对剧毒化学品化学品购买过程中产生的各种纪录、原始单据、购货台帐、证明等进行保管，保存期限不低于1年，以便备查；负责在装卸、储存过程中的安全管理工作。
1.5负责制订、修订公司级剧毒化学品化学品安全管理制度。
1.6负责剧毒化学品化学品在使用、储存、报废过程中的安全管理。
1.7负责剧毒化学品化学品的使用和管理的安全培训教育工作，并纳入档案管理。
2.安保员
2.1责对化验室剧毒化学品化学品的安全实施监督检查；发生剧毒化学品化学品丢失、被盗、被抢案件时，向安监部门报告。
2.2负责化验室剧毒化学品化学品生产、存贮、使用单位的安全保卫工作，做好防盗工作。
2.3负责化验室剧毒化学品化学品丢失、被盗、被抢等案件的侦破工作，并向当地公安部门报告，配合公安部门侦破。
2.4按化验室应急预案组织并实施化学品事故的应急救援和处理工作。
2.5负责化验室剧毒化学品化学品经营管理人员相关犯罪纪录管理。
2.6负责对化验室剧毒化学品化学品的安全实施监督检查；发生剧毒化学品化学品丢失、被盗、被抢案件时，向安监部门报告。
2.7结合化验室实际，制定、修订化验室使用剧毒化学品化学品类的应急救援措施与预案。
3.保管员
3.1负责对化验室剧毒化学品化学品的安全安全储存管理与发放工作。
3.2负责编制、填写剧毒化学品化学式出入库工作，入库检查工作，并建立出入库台账。
3.3负责剧毒化学品化学品库的每日巡查工作，异常情况及时向安保员及质量部长报告。
3.4负责严格执行“五双”管理规定
4.使用员
4.1依据相应操作规程使用、领取、退还相应剧毒化学品试剂。
4.2发生异常情况及时上报专管员、安保员、保管员。
4.3熟悉试剂的理化性质及SMDS的相关说明。
4.4严格遵守法律法规的相关政策进行使用。
四、专用名词：无
五、文件正文：
1.剧毒化学品化学品的采购
1.1化验室主任负责服务和供应品采购的申请、审核试剂和耗材的技术指标，对其使用的评价和反馈，编制采购计划，并且对服务和供应品的质量进行验收，填写合格供应商评价表；
1.2化验室资料员负责对剧毒化学品化学品合格供应商的资质和评价资料进行归档和管理。
1.3采购剧毒化学品化学品由采购员负责向公安机关申办准购证后，再进行采购。
1.4采购员负责选择有资质的生产厂家(或经营单位)采购剧毒化学品化学品，并委托符合国家有关危险货物运输管理规定的运输单位承担运输任务。
1.5采购员负责要求供货厂家提供相应的技术材料，如：货物的品名、数量、标志、安全使用说明书(MSDS)等。
2.剧毒化学品化学品的储存出入库管理
2.1管理剧毒化学品化学品人员应责任心强，经培训考核合格，并熟知剧毒化学品化学品的性质和安全防护知识。
2.2剧毒化学品化学品必须储存在化验室专用储存室内，设置明显的安全标志。
2.3剧毒化学品化学品仓库或储存室应当符合安全使用说明书有关安全、防火规定，且性质相抵触的物品必须分开存放。
2.4剧毒化学品化学品到库后，应及时卸货，轻搬轻放，严禁撞击，入库时必须进行验收，核对品名、标志、数量、规格、包装、生产厂家等，并据实进行登记，做到账、卡、物相符，入库后应当定期检查。经核对后方可入库，当商品性质未弄清时不得入库。
2.5使用部门领用剧毒化学品化学品，应落实固定人员，领料单需写明用途。
2.6剧毒化学品化学品管理员每天对剧毒化学品化学品的存放、领用情况进行检查，确保储存保管过程中的安全。
2.7剧毒化学品化学品出入库前均应按合同进行检查验收、登记、验收内容包括：
a.数量；
b.包装；
2.8保管“五双”制度
爆炸物品管理中的“五双”制度是指双人保管，双把锁（匙）双本账，双人发货，双人领用。不论任何爆炸物品仓库，都必须坚持“五双”制度。双人保管就是保管人员不得少于两人，一人休息，须有第三人顶替。两把锁的钥匙必须两人各执一把，不能由一人执掌。发货时必须两人同时在场。领料要两人同去，并负责送到。双本账是保管员执一本帐，物资管理部门或保卫部门执一本账。
2.8.1《易制爆化学品购买凭证》存放在保险柜中，由专人保管。
2.8.2由双人每天检查易制爆化学品购买凭证，并用台帐登记。
2.8.3《易制爆化学品购买凭证》的`填写由使用部门申请（注明名称、数量、规定时限、销售单位和运输单位），经总经理审核批准后由经办人到凭证保管人员处办理《易制爆化学品购买凭证》。
2.8.4保管人员须按规定认真填写《易制爆化学品购买凭证》。
2.8.5经办人须带身份证办理《易制爆化学品购买凭证》。
2.8.6经办人携带《易制爆化学品购买凭证》到交警部门办理《易制爆化学品公路运输通行证》和易制爆化学品公路运输通行单。
2.8.7销售单位须认真填写《易制爆化学品购买凭证》回执。
2.8.8经办人须在规定的时限内将《易制爆化学品购买凭证》的回执送还原发证公安机关。
2.8.9《易制爆化学品购买凭证》用完后由保管人员送还原发证公安机关，再领取新的《易制爆化学品购买凭证》
2.9化学危险品的出入库须有台帐记录，每月必须进行盘库，做到帐、卡、物相符。
3.剧毒化学品化学品的使用
3.1盛装剧毒化学品化学品的容器，使用前后，必须进行检查，消除隐患，防止火灾、爆炸、中毒等事故发生。
3.2剧毒化学品化学品的使用地点必须根据该剧毒化学品化学品使用安全要求设置必要的安全标志，落实安全防护措施，操作人员必须熟悉该剧毒化学品化学品的性质和安全防护知识，使用剧毒化学品化学品时，必须建立严格的领取，清退制度。领取量不得超过工作需要量，剩余的要当即退回仓库。
3.3使用剧毒化学品化学品直接进行化验时（主要指配标准液或者直接使用未经稀释原品时），须由两人或两人以上同时操作，要有相应记录，记录内容包括使用时间、使用人、用量和用途等。
3.4使用剧毒化学品化学品的人员，放置在化验室内配置和稀释后的剧毒化学品化学品应粘贴标识，标明品名、浓度，指定专人负责。
3.5化验室安全管理人员每月对剧毒化学品化学品的使用情况定期进行检查，确保在使用过程中的安全管理。化验室如发现丢失、被盗、被抢等情况，应保护好现场，并向化验室主任和质量部长，由质量部长通知公安部门处理。
3.6化验室要按所需数量领用剧毒化学品化学品，确保剧毒化学品化学品的使用规范性，保证在任何情况下都不挪作他用、不私自转让给其他单位和个人。
4.剧毒化学品化学品的报废
执行《化验室废液废物管理制度》
5.剧毒化学品化学品的安全监管
安全员负责组织进行定期和不定期的安全检查，发现问题及时汇报、及时处理，并做好相关检查处理记录。
6.剧毒化学品化学品安全管理一般安全措施
6.1化验室配备健全的个人安全防护设施，包括通风橱、抽气罩、洗眼器、紧急喷淋、防护眼镜、不同级别的防护口罩、防护手套、防护鞋、防护服等。
6.2化验室配备充足的消防设施，并保证所有人员熟知使用方法。
6.3定期检查，确保安全和消防设施（如适用）能够正常使用：
6.4至少每半年检查一次通风橱、抽气罩的风速，确保其风速满足相应的使用要求；
6.5灭火器定期送消防部门检查，一般外检周期为一年一次。
7.行政管理：
7.1公司每月召开1次剧毒化学品试剂安全会议并留有会议记录，且定期对保卫员、保管员进行培训。
7.2公司每年组织进行依据针对于剧毒化学品、防盗、防抢、防破坏及技术防范系统故障的应急处置预案进行演练一次，并留有记录及照片。
8.其他
8.1凡发生剧毒化学品化学品丢失、被盗、被抢的情况，应当立即向化验室领导及公安、安监部门报告，并积极配合相关主管部门调查处理。
8.2使用的剧毒化学品化学品除按照本制度的管理外，符合化学危险品性质的还必须遵守公司对化学危险品管理的相关要求。
8.3在检查安全和消防设施时，如发现设施损坏或不能正常使用，必须及时通知安全员，联系相关厂家或维修单位进行维修或更换。
8.4定期开展安全检查和安全隐患排查。
8.5检测过程中如遇停水、停电时应及时切断水源、电源，并对遗留事宜妥善处理。
化验室管理制度5
一、劳动纪律
1、严格执行公司制度。
2、上班时间不脱岗、串岗、离岗、睡岗，上班时间不大声喧哗、打闹、聊天、吃零食，不做与工作无关的事，违者一次罚款20元。
3、有事者提前上报，不得集中休班，质检成员应服从安排，自觉协调，不得旷工(未请假或未经主管同意者)。
二、化验室药品、仪器管理制度
1、按说明书进展仪器操作，小心慎重，防止损伤仪器;仪器使用过程或操作完毕，要及时清洗干净，摆放合理，恢复其使用前的初始状态，并检查是否完好，不得影响下次实验使用。
2、对常用药品和玻璃器皿，存放整齐，标签要清晰，仪器发生故障或损坏等事故立即报告。
三、化验操作制度
1、熟悉化验操作规程，严格按要求操作，确保化验数据准确、真实、无遗漏。
2、工作安排合理，实验过程准确迅速，不丢三落四，工作效率高。
3、工作现场的卫生良好，所用物品及时摆放整齐，按要求处理废物废液。
4、标准操作，严格遵守化验室平安的管理规定。
5、保护仪器设备，节约水、电、化学药品、实验用品，杜绝浪费。
四、化验结果判定
1、发现结果异常或不合格应及时复核并复测，不耽误化验数据的传递。
2、当值人员对不能确定或无法复核是否正确的数据，应留样给下班质检人员进展复测，不能将不可靠的数据报出或填写在检验报告上。
五、记录制度
1、记录要清楚准确，真实详尽，使用黑色笔填写，不得随意改动，假设改动的`，需注明原因并签字。
2、认真填写交接班、仪器使用等记录，交接工作清楚、详尽。
六、交接班及卫生制度
1、保证实验期间和实验完毕现场卫生时刻良好，所用物品均应摆放整齐到位。
2、当值交班前，要把卫生彻底清扫干净(门窗、地面、玻璃仪器、实验用具、实验台、仪器等)、物品摆放整齐。交接班时由下一班的接班人对上一个班的记录及卫生进展检查，经接班人员认可并在交接班记录上填写相关记录后，上一班工作人员方可离开;否那么继续清理，直至合格为止。
3、交班时一定要对本班突发事件及需交代的事情交接清楚。
七、本制度自20xx年xx月x8日起执行。
二Oxx年xx月xx日
化验室管理制度6
化验室管理制度上墙主要包括以下几个核心内容：
1.安全规定：强调实验室安全操作规程，包括个人防护设备的使用、危险化学品的存储与处理、应急响应程序等。
2.设备管理：规定实验设备的使用、维护、校准和报修流程，确保设备正常运行。
3.样品管理：明确样品的接收、标识、存储、处理和废弃流程，防止样品混淆和污染。
4.实验操作规程：制定各实验项目的`详细步骤，保证实验结果的准确性和可重复性。
5.数据记录与报告：规范数据记录方式，确保数据的真实性和完整性，以及报告的格式和审批流程。
6.清洁与卫生：规定实验室的清洁标准和频率，以及废物处理方法。
7.培训与考核：定期进行安全培训和技能考核，提升员工的专业素质。
内容概述：
化验室管理制度上墙应涵盖以下关键方面：
1.法规遵从性：确保实验室活动符合国家和行业的法律法规要求。
2.质量控制：建立质量管理体系，包括内部审核、质量改进和外部认证。
3.人员责任：明确每个岗位的职责和权限，强化责任意识。
4.环境保护：强调环保措施，减少实验室活动对环境的影响。
5.持续改进：鼓励员工提出改进建议，持续优化实验室管理。
化验室管理制度7
1、领用有毒药品时必须装入磨口玻璃瓶中（或直接倒入配制溶液的烧杯内），禁止用纸包装，使用时严防与皮肤接触。试验结束后，应妥善处理废液，含有氰化物的废液务必倒入含有碳酸钠和硫酸亚铁混合液的'废液缸中。
2、配制稀硫酸时，只能将浓硫酸倒入水中，不得将水往浓硫酸中倒。
3、配制浓氢氧化钠，氢氧化钾及稀硫酸时，必须在耐热容器中进行并将其放入水槽中冷却；
5、用移液管移取有毒及腐蚀性液体时，不能用口吸，而应使用洗耳球或其它吸取工具吸取。
6、移动比重大的物体，包括盛装有腐蚀性和有毒的物质，应双手进行，一手握瓶一手托底。
7、所用试剂配好后，应立即贴标签，在标签上体现出试剂名称、浓度、用途以及配制时间，有毒药品加以说明。
化验室管理制度8
一、劳动纪律
1、严格执行公司制度。
2、上班时间不脱岗、串岗、离岗、睡岗，上班时间不大声喧哗、打闹、聊天、吃零食，不做与工作无关的事，违者一次罚款20元。
3、有事者提前上报，不得集中休班，质检成员应服从安排，自觉协调，不得旷工（未请假或未经主管同意者）。
二、化验室药品、仪器管理制度
1、按说明书进行仪器操作，小心谨慎，避免损伤仪器；仪器使用过程或操作完毕，要及时清洗干净，摆放合理，恢复其使用前的初始状态，并检查是否完好，不得影响下次实验使用。
2、对常用药品和玻璃器皿，存放整齐，标签要清晰，仪器发生故障或损坏等事故立即报告。
三、化验操作制度
1、熟悉化验操作规程，严格按要求操作，确保化验数据准确、真实、无遗漏。
2、工作安排合理，实验过程准确迅速，不丢三落四，工作效率高。
3、工作现场的.卫生良好，所用物品及时摆放整齐，按要求处理废物废液。
4、规范操作，严格遵守化验室安全管理规定。
5、爱护仪器设备，节约水、电、化学药品、实验用品，杜绝浪费。
四、化验结果判定
1、发现结果异常或不合格应及时复核并复测，不耽误化验数据的传递。
2、当值人员对不能确定或无法复核是否正确的数据，应留样给下班质检人员进行复测，不能将不可靠的数据报出或填写在检验报告上。
五、记录制度
1、记录要清楚准确，真实详尽，使用黑色笔填写，不得随意改动，若改动的，需注明原因并签字。
2、认真填写交接班、仪器使用等记录，交接工作清楚、详尽。
六、交接班及卫生制度
1、保证实验期间和实验完毕现场卫生时刻良好，所用物品均应摆放整齐到位。
2、当值交班前，要把卫生彻底打扫干净（门窗、地面、玻璃仪器、实验用具、实验台、仪器等）、物品摆放整齐。交接班时由下一班的接班人对上一个班的记录及卫生进行检查，经接班人员认可并在交接班记录上填写相关记录后，上一班工作人员方可离开；否则继续清理，直至合格为止。
3、交班时一定要对本班突发事件及需交代的事情交接清楚。
化验室管理制度9
（一）分析天平
1、称量前应首先检查天平位置是否水平，各部件是否正常，然后校正零点或进行必要调整。
2、被称量物质质量绝不可超过天平所规定的负荷限度。扭动天平升降枢时，必须缓慢小心，防止天平大幅度摆动损伤刀口。
3、一定要使天平处于静止状态时，才能放上或取下被称物和砝码。在天平各门关闭后，方可放下升降枢，观察读数。
4、被称物质的温度应与天平室的室温相平衡后，方可进行称量。吸湿性、挥发性或腐蚀性的物质，一定要放在容器内，将盖盖紧后再称量。
5、砝码只允许用天平镊子夹取，不得用手直接拿取，砝码用过后应放回砝码盒内原来的位置上。
6、在进行同一项的分析过程中，只允许使用同一台天平和砝码。
7、天平内要保持干燥清洁，经常更换干燥剂，用软毛刷拭去各部件的尘埃，并要定期进行校验，以保持其精度。
8、分析天平室要与分析实验室隔开。
（二）银、镍器皿
1、银器皿
（1）银的熔点较低，使用温度一般以不超过750C为宜。
（2）刚从高温炉中取出的银坩埚不许立即用水冷却，以防裂纹。
（3）应用过氧化钠熔剂时，只宜烧结，不宜熔融，所以要严格控制温度。
（4）含硫化物高的物质不要在银坩埚中熔融
（5）清洗银器皿时，可用微沸的稀盐酸（1+5），但不宜将器皿放在酸内长时间加热。
2、镍坩埚
镍坩埚中宜使用碱性熔剂，氢氧化钠，过氧化钠进行熔融，不得应用焦硫酸钾、硫酸氢钾等酸性熔剂。使用温度不得高于700℃，否则带入溶液中的镍盐将大量增加。
（三）高温炉及其温度控制器
1、化验室用的高温炉必须配有温度自动控制器，所用热电偶应与控制器表头规定的.热电势相符合（可外接电阻调整）。
2、使用前须接好地线，并检查断偶保护是否灵敏。高温炉应安装在牢固的台面上，控制器则应尽量远离热源。
3、热电偶要插入炉膛的中部，并防止偶端与炉壁接触。开启电源前，应首先将
控制器的控制指针调到所需温度，开启电源后应注意控制器指针方向是否正确。
4、电炉升至规定温度后，控制器应自动控制并保温，否则应切断电源进行检查，不得继续使用。
5、送入或取出灼烧物时，最好切断电源，防止触电。炉膛底部应垫一耐火板（不要将灼烧物品直接放到炉膛底部，防止烧结在一起）。
6、禁止熔融和灼烧沉淀在同一炉内进行，不得在炉内灰化滤纸。容易飞溅的熔剂，更不能直接放在炉中熔融，要避免热电偶端被飞溅的熔融物沾污。
7、控制器要定期进行检修和温度校对
8、高温炉室要与分析实验室隔开。
（四）胶砂搅拌机
1、每月检查一次叶片与锅壁、锅底的间隙。每年请技术监督部门来厂检定一次。当间隙超过1.5±0.1mm，又无法调整时，应更换新的。
2、要经常保持油箱内油量，定期换油，保持润滑油的清洁。
3、首次使用时，一定要检查机器的电器接线是否正确。
4、保持工作场地的清洁，带有电器控制箱的，后盖要盖好，防止灰尘进入。
5、在操作中起落搅拌叶一定要轻起轻放。
（五）胶砂振动台
1、每月应检查振动台的紧固螺丝，每年请技术监督部门来厂检定一次，松紧要适宜，台面要水平。与混凝土基座相连的地脚螺丝要固紧，以免启动后振动台来回移动位置。
2、每季度检查台面振幅有无变化，并做好记录，当振幅超过0.75±0.02 mm时，要检查振动部分总质量（包括电动机、台面、卡具、拉杆）、试模以及各个振动子质量的变化，并调整振幅到所规定的范围。
（六）净浆搅拌机
1、每年请技术监督部门检定一次搅拌叶片与锅底、锅壁的间隙（可用塞尺检查），不应超过2±1 mm。
2、经常不定时用秒表抽查搅拌机和一次的自动控制程序是否准确。
3、做完试验后必须将锅内和搅拌叶片擦拭干净。
4、经检查不符合要求的零部件要及时更换。
（七）压力试验机
1、压力试验机每年至少请技术监督部门检定一次，示值相对误差不得超过1.0％；示值相对变动性不得超过1.0％，示值相对进回程差不得超过1.5％，每半年与质量监督检验机构（或对比单位）进行一次破型对比。
2、压力机用油每年至少更换一次，所用的油质应符合压力机说明书的要求。
3、经常检查储油箱的油量是否正常，油箱管接头有无松动、防上漏油、溢油等情况。
4、经常注意被动指针的弹性垫圈松紧是否恰当。加荷过程指针运转是否平稳，如有抖动应检查原因。尤其注意测力摆仰程不准超过最大限度，指针旋转亦不准超过一周。
5、抗压夹具的球座应保持润滑、灵敏，夹具压板长度40±0。lmm，宽度不小于40mm、厚度大于10mm，加压板面必须磨平，粗糙度应0.1～0.8之间
6、使用完毕要彻底擦拭机器各部位，保持干净，套上保护罩。
（八）电动抗折试验机
1、每年请技术监督部门来厂检定一次。示值相对误差不得超过±1.0％，使用中不得超过土2％。示值相对变动性不大于1.0％，灵敏度≥l％。
2、抗折试验机要保持水平安放，使用前要检查试验机的灵敏度。
3、每季度应检查抗折夹具的尺寸和要求是否符合标准的规定。
4、更换夹具时，应先作对比试验。
5、刀口上不准抹油，磨损后应及时更换。
（九）0.080mm标准筛
1、使用新筛或筛子使用一定时间后，都要进行修正。一般修正差值在土0.5％范围内可继续使用；在土0.1％～土0.5％范围内可采用修正系数的方法调整；差值超出土0.5％时应清洗，清洗后再校验修正，用标准粉检定时，新筛修正系数C应在0、85～1、05范围内，使用中的筛子修正系数C应在0.5～1.5范围内，否则应更换新筛。
2、应经常保持干净。常用的筛子可浸泡于净水中保存，一般在使用20～30次后须用0.3～0.5mol／L的醋酸或食醋清洗。清洗时用毛刷轻轻由筛底向里按经纬线依次清洗，不得用毛刷由筛内向外刷洗，更不能无规则的任意乱刷，以免损坏筛网。
3、实验筛修正系数的测定方法
筛子的修正方法一般有两种：一是用0.08mm标准筛为基准，被修正筛与该标准筛对比。另一种是用一个已知0.08mm标准筛筛余百分数的标准粉作为标准样（中国建材院水泥所可提供），按细度操作程序测定标准样在实验筛上的筛余百分数。
实验筛修正系数按下式计算：
C=Fn／Ft，式中C—实验筛修正系数。
Fn—标准样给定的筛余量，Ft—标准样在实验筛上的筛余量，水泥试样筛余百分数结果修正按下式计算，Fc=C*F，式中Fc—水泥试样修正后的筛余量，C—实验筛修正系数，F—水泥试样修正前的筛余量。
实验筛的修正系数不在0.85～1.15的范围内，说明该筛差值较大，应更换新筛，再进行对比求出修正系数。
做好本组的原始记录和有关技术资料的管理工作。
化验室管理制度10
化验室管理制度是确保实验室高效、安全运行的重要框架，它涵盖了人员管理、设备管理、样本管理、实验操作流程、安全规定、质量控制等多个方面。
内容概述：
1.人员管理：明确各岗位职责，规定员工培训、考核与晋升机制，确保人员的专业技能和素质。
2.设备管理：设备的采购、登记、保养、校准和报废流程，确保设备的准确性和可靠性。
3.样本管理：样本的采集、存储、处理和销毁规定，保证样本的安全和有效性。
4.实验操作流程：标准化操作规程（sop），规定实验步骤、记录要求和结果分析方法。
5.安全规定：包括化学物质的'存储和处理、个人防护装备的使用、应急响应计划等，保障人员安全。
6.质量控制：实施内部质量审核，定期进行标准物质的比对实验，确保实验结果的准确性。
化验室管理制度11
1、凡能产生有毒气体和刺激性气味的操作，应在通风橱内进行。
2、进行有毒物质的实验时，必须穿工作服、戴口罩和面罩、手套，工作人员应在饭前和试验后洗手，试验中严禁饮食、吸烟。禁止用实验仪器盛放食物。
3、工作人员有脸、手、皮肤有破裂时，不许进行有毒实验，尤其是氢化物操作。
4、处理无名药品不准用口品尝。如嗅气味，可用手掌在物品表面上方的脸部煽动嗅之。所有装有药品的瓶子均应贴有明显的`标签，并分类、分层、分室存放。禁止使用没有标签的药品。
5、有毒液体、生产污水或其他腐蚀性强烈的液体在取样时，不许用口吸取，只能用抽器管抽取，或用滴定管。
化验室管理制度12
为了创造良好的工作环境，树立良好的企业形象，特拟定卫生管理制度及个人卫生要求，请严格遵照执行。
一、卫生制度
1、厂区周围不得有有的'气体、粉尘、灰尘。应无积水。
2、厂区内不得随意倒垃圾，乱扔废纸、杂物。
3、严禁随地吐痰、随地扔果皮、残剩变质食物等。
4、厂区严禁饲养家畜、家禽。
5、生产场地，公共卫生区域、办公地点等各负其责，坚持每天打扫，做到地面、桌面、窗台等无灰尘，室内无杂物，物品分类明确，堆放整齐有序，井井有条。
6、车间在生产期间每天下班前要全面打扫卫生。
7、办公室每周五对各个部门的卫生情况进行一次检查。
二、个人卫生要求
1、上班时必须穿戴洁净的工休憩衣帽、鞋、手套、口罩，保持良好的个人卫生，同时不得将与生产无关的个人用品、杂物带入车间。
2、在生产过程中保持良好的个人工作区域卫生，严禁在车间内吸烟随地吐痰。
3、平时要勤洗勤涮，不得留长指甲，男生不准留长发，生产操作时女生不能散发披肩，必须头发束起。生产操作时不能戴耳环、戒指等金属物。
4、每年进行体检，严禁患有传染病的人员上岗生产。
5、凡新进员工必须体检合格后方能上岗。
化验室管理制度13
一、目的
确保化验室环境贴合检测要求，检验工作顺利进行，检验结果真实可靠。
二、适用范围
适用于公司化验室检验工作。
三、化验室工作职责
3、1检验过程中，认真据实填写各项记录，严格按照检验规程检验，不得有漏检、错检等现象。
3、2执行质检科规定，对原料、出厂产品样品进行检验，出具检验数据，对检验结果的准确性负责。
3、3定期维护保养试验设备仪器，持续设备仪器的灵敏性和准确性。
四、化验室环境要求
4、1化验室内外要持续清洁卫生，仪器、设备摆放整齐、持续清洁。
4、2化验室工作人员上班前要打扫室内卫生，做到无积灰、无垃圾。
4、3化验室工作人员进入化验室要换工作服，不得在化验室摆放私人杂物。
4、4化验室工作台人员每日早上九点记录化验室环境条件，填写《化验室环境条件记录》，确保环境条件贴合试验设备、仪器的环境要求。
五、试验设备、仪器的管理
5、1试验设备、仪器务必是经培训合格并取得操作证的人员方可使用。
5、2试验设备、仪器应定期送检或校准，执行公司《检测计量设备管理制度》，严禁使用检定不合格或超过检定周期的试验设备、仪器。
5、3试验设备、仪器的.使用务必严格按照操作规程进行，使用完毕要对设备仪器进行清洁、整理。
5、4试验设备、仪器应定期维护保养，持续设备仪器的灵敏性和准确性。
六、检验工作程序
6、1需要进行检验的产品，由质检科或质检科指定的检验员负责抽样，样品数量、外观及代表性要贴合标准中相应要求，化验室工作人员负责对样品进行编号登记。
6、2化验室工作人员根据要求检验项目及相关检验规程，对所送样品进行检验。
6、3检验员严格按检验规程操作，确保检验过程贴合要求，检验结果准确可靠。
6、4化验室工作人员应认真据实填写检验原始记录。
6、5检验工作完成后，工作人员应及时整理检测数据，编制检验报告。
6、6检验报告由化验室工作人员出具并由授权人员批准。
6、7检验样品由化验室负责标识保存，保存期限不少于三个月。
6、8检验构成的各种记录由化验室工作人员负责保存，定期归档。
化验室管理制度14
1.目的
为了保证公司化验室使用气瓶的分析仪器设备和关联设施的日常安全使用,保护操作人员人身和公司财产的安全,特制定本管理标准。
2.适用范围
适用于公司氢气、氮气钢瓶及关联设施日常安全管理。
3.职责范围
3.1化验室负责气瓶室关联设施的日常安全管理。
3.2安全科指定专人做好气瓶的日常使用安全管理工作。
4.管理程序
4.1气瓶储运安全管理
4.1.1由专人做好接收确认工作,对气瓶存在如下安全隐患的不能搬入化验室:
1)气瓶漆色、充装气品名字样不清的。
2)气瓶安全附件不全的(如:没有气瓶瓶帽、防震圈)。
3)气瓶瓶体和瓶阀沾有油污的。
4)气瓶钢印标记不全或不能识别的。
5)未实施定期技术检查的。(充装氢气、氧气的每三年检验一次)。
4.1.2气瓶日常安全管理
1)气瓶为重点安全管理设备,非关联员工不得随意操弄气瓶。
2)热源、明火必须远离气瓶10米以上。
3)夏季做好避免太阳直晒的防护工作。
4.2日常操作使用安全管理
4.2.1使用气瓶的关联员工,必须接受相关安全操作知识的教育,未经教育者不能上岗操作使用。
4.2.2日常使用前,按以下步骤进行操作确认:
1)确认减压阀是否有松动现象。
2)确认无异常后,慢慢打开钢瓶气阀。
3)打开后,确认气瓶内残气压力,当减压阀显示表压低于或接近如下数据时,不能再使用。常规钢瓶表压为2kg/cm2。
注意:开启操作者应站在气体出口的侧面,避开减压器的防爆出口。
4)以上确认无异常后,开启管路总阀。
4.2.3使用完毕,进行以下步骤的`操作确认:
1)确认减压阀表压显示,对残留气量不足上述标准的,及时联系换装。
2)按顺序关闭钢瓶气阀、管路总阀。
4.3气瓶点检、采购管理
4.3.1由安全科指定专人对气瓶及相关设施实施如下日常、定期点检工作,并做好记录。
1)每次购入存放前,由专人进行确认。
2)对布置在室内的气体管线是否有泄露,每半年检查一次。
3)每周对储存在室内的钢瓶是否有泄漏、暴晒、开启状态进行确认。
4)对员工是否严格执行本管理制度状况进行不定期的检查,发现问题及时教育,并督促改正。
4.3.2由供应科指定专人负责气瓶日常采购工作,并做好采购记录。
5.关联表单:
《气瓶日常点检表》
化验室管理制度15
化验室检验管理制度是对实验室日常运行和质量控制进行规范的重要文件，旨在确保实验结果的准确性和可靠性，保障实验室的安全与效率。内容主要包括以下几个方面：
1.实验室人员职责与资格
2.样品管理与处理
3.检验流程与标准操作程序
4.设备维护与校准
5.数据记录与报告
6.质量控制与审核
7.安全与卫生规定
8.应急处理与事故预防
内容概述：
1.实验室人员职责与资格：明确每个角色的职责，如实验员、技术员、负责人等，规定必要的专业培训和资质要求。
2.样品管理与处理：规定样品的接收、储存、标识、处理和废弃等环节的'操作流程，防止样品混淆或污染。
3.检验流程与标准操作程序：制定详细的实验步骤，确保每一步都有标准化的指导，减少人为误差。
4.设备维护与校准：设定设备的定期保养和校准计划，保证其精度和稳定性。
5.数据记录与报告：规定数据的记录方式、存储期限和报告格式，强调原始数据的重要性。
6.质量控制与审核：设立内部质量控制机制，定期进行外部评审，确保检验质量。
7.安全与卫生规定：制定安全操作规程，包括化学品的存储、废弃物处理及个人防护措施。
8.应急处理与事故预防：制定应急预案，进行定期演练，提高应对突发事件的能力。
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