化验室管理制度

化验室管理制度15篇[优秀]

　　在社会一步步向前发展的今天，接触到制度的地方越来越多，制度泛指以规则或运作模式，规范个体行动的一种社会结构。这些规则蕴含着社会的价值，其运行表彰着一个社会的秩序。拟起制度来就毫无头绪？以下是小编精心整理的化验室管理制度，仅供参考，希望能够帮助到大家。

化验室管理制度1

　　(一)化验室主任、副主任

　　1、在经理(厂长)或管理者代表的直接领导下，负责全厂的质量管理和本室的全面工作，领导职工全面完成各项质量检验任务，不断提高质量管理水平，确保出厂水泥质量达到两个100%合格。

　　2、仔细贯彻执行国家的质量方针政策、水泥标准、水泥企业质量管理规程和上级下达的各项质量指标，组织起草和修改本厂质量管理制度，并报领导批准后督促执行。

　　3、准时把握原燃材料、半成品的质量状况，定期开展质量分析活动，准时调整有关质量掌握指标，实行有效（措施），帮忙车间不断提高半成品质量，充分发挥化验室对质量的掌握和指导作用。

　　4、负责贯彻执行上级的指示、决议，定期检查督促室内各项（规章制度）的落实和工作任务的完成，不断提高检验工作的精确性，按期写出工作小结。

　　5、常常组织全体人员学习质量方针政策、（文化）、技术和（管理学问），常常（总结）质量管理（阅历），熟识新的检测仪器、设备和检验方法，广泛应用数理统计方法，不断提高全室人员的工作质量和技术素养。

　　6、加强质量信息的收集管理，做好售后服务工作，常常走访用户，了解对产品质量的意见和建议，解答用户提出的技术问题。

　　7、合理配备全室各岗位的技术力气，准时把握全室人员的出勤、劳动纪律，遵纪守法状况，严格执行工作考核，做到奖罚分明。

　　8、有权制止不合格水泥出厂，对违反质量管理制度的`现象有权制止，并提出处理意见，必要时可越级（报告）上级主管部门。

　　(二)技术人员(工艺技术员)

　　1、在主任的领导下，仔细贯彻国家有关产品质量的方针政策、打算和制度，并联系工作实际向有关车间、科室宣扬。

　　2、仔细贯彻执行水泥国家标准及水泥企业质量管理规程，结合本厂实际状况，帮助主任起草本厂质量管理制度，并仔细贯彻执

　　3、把握熟料、出磨水泥和出厂水泥三者的统计关系，正确制订混合材掺入量和水泥磨细度指标，为保证质量，经济合理的组织生产准时提出方案。

　　4、常常深化现场，了解生产状况和存在的问题，提出改进措施，指导日常质量掌握工作。依据原燃材料、半成品的变化，按产品质量的要求，提出合理的配料方案及半成品、出磨水泥的质量掌握指标，做好出厂水泥的质量管理工作。

　　5、常常了解生产工艺和外购原材料的质量变动状况，定期做小磨配比讨论试验，把握规律，指导生产，乐观推广应用国内外新工艺、新技术、新的检验方法，努力提高熟料质量。

　　6、参加走访用户，了解用户对产品质量方面的意见和建议，解答用户提出的技术问题，做好用户服务工作。

　　7、制订并组织实施全室技术业务培训方案，不断提高技术水平和试验精确性。

　　8、按期提出月、季、年的质量专题总结，运用数理统计等方法，分析质量动态，为领导召开质量分析会供应资料。

　　9、有权检查化验室各组工作，指导值班长及有关岗位工作，检查各组的抽查对比状况。

　　10、有权制止不合格水泥出厂，对违反质量管理制度的现象有权制止或提出处理意见。

　　(三)水泥出厂质量管理员

　　1、在化验室主任领导下，仔细贯彻执行水泥国家标准和质量管理制度，确保出厂水泥全部符合国家标准，并留足富有强度。

　　2、依据库存水泥的质量，正确下达包装库号、比例，并督促检查其实施状况。

　　3、签发出厂水泥通知单，检查包装标志，常常与经销单位核对出厂水泥回单。收集和解答用户有关水泥质量的查询意见和技术问题。

　　4、对威逼出厂水泥质量的隐患要准时反映，快速排解，有权制止不合格水泥出厂，有权对质量事故提出处理意见。

　　5、按时提出月、季、年出厂水泥质量管理方面的（工作总结），对各级质检机构的质量抽查、对比结果要准时汇总整理。

　　(四)统计员

　　1、按时完成厂内质量日报、旬报、月报、年报及其他各种报表的统计工作，数字务必精确、完整，填写要清晰、整齐，发送到准时无误。

　　2、按统一表格负责各类台帐的登记整理及保管工作。

　　3、负责车间的质量考核统计工作，结果按时报出。

　　4、负责领取、保管化验室所用的办公、劳保用品等。

　　5、负责文件的收发、存放、外来人员的接待和其他临时事务性工作。

　　(五)质量值班长(质量调度员)

　　1、依据本厂质量管理制度和原燃材料、半成品、成品的技术条件的规定，负责本班的质量调度和质量掌握，在值班中代表化验室领导行使职权。对内有权临时调度本班的岗位工人，督促和帮助各岗位完成各项任务;对外有权制止违反质量管理制度的现象，制止无效可报告主管领导。

　　2、值班时应常常深化车间巡回检查，了解生产和质量状况，发觉质量不稳定或质量指标完成不好时，应协同有关单位分析缘由，并实行措施，快速解决。

　　3、随时把握原燃材料的质量波动状况，准时检查和调整生产掌握指标，调整要有依据，检查状况要做好值班记录。

　　4、要建立系统的生产掌握台账或资料，准时作好生料、熟料、水泥等出入库和有关质量状况的记录。

　　5、组织每班抽查水泥包装质量，并计算合格率。

　　6、处理重大质量问题时要请示化验室领导和主管厂领导，如遇紧急状况，可先处理，然后再向领导汇报，并做好具体记录。

　　7、负责督促本班人员遵守操作规程及一切规章制度，监督检验人员的工作质量，搞好平安、卫生、节省等工作。

　　8、帮助操作人员按时完成规定的取样、留样及各项临时性工作，保证水泥厂化验室取样装置的正常运行，同时精确准时地整理生产掌握记录，严格执行密码校对制度，仔细做好交接班工作，并按时参与每天一次的质量碰头会。

化验室管理制度2

　　1. 制定详细的操作手册：根据实验室的具体情况，编写全面、实用的操作手册，供员工参考和执行。

　　2. 培训与考核：定期对员工进行制度培训，并通过考核确保他们理解和掌握相关要求。

　　3. 监督与反馈：设立监督机制，定期检查制度执行情况，收集员工反馈，及时调整和完善制度。

　　4. 内部审计：定期进行内部审计，评估制度的有效性，发现问题并采取改进措施。

　　5. 持续改进：根据新的科研进展和技术要求，不断更新和完善管理制度，保持其先进性和适应性。

　　通过上述方案的.实施，化验室检验管理制度将得以有效执行，为实验室的高效、安全运行提供坚实保障。

化验室管理制度3

　　一、原始记录填写制度

　　1)数据要保持完整性。

　　2)要用专用的记录表格填写检查全过程，按此记录出具检验结果，字迹清晰、工整。

　　3)填写记录要按计量法规单位填写。

　　4)操作者必须在检验记录单和检验结果单上签字，由部门主管审核，并对记录结果负责。

　　二、化验室药品玻璃仪器、仪器管理制度

　　1)对常用药品和玻璃器皿，要存放整齐，标签要清晰。

　　2)各种药品及试剂要分类保管。

　　3)仪器设备要由使用人员和管理人员一起验收，合格后方可使用并建立仪器登记。

　　4)仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员。

　　5)每年一次对仪器设备的使用情况及安全情况进行检查，对不能使用的仪器设备提出报废报告，院长同意后处理。对法定的强制检定的器具要定期检定，取得检定证书，不合格计量器上报院领导。

　　三、检验制度

　　1)样品按标准方法取样，取样后立即做样，防止样品发生变化。

　　2)在检验过程中，样品由检验人员保管，保持样品不被污染直至检验结束。

　　3)在取样前要保持冷冻状态(直至送检前)。发现异常数据后要进行仪器装置、试剂盒方法步骤的检查，并分析查明原因，及时报告有关部门，予以正确处理。

　　四、化验室安全卫生制度

　　1)化验室每天要清扫，保持整洁卫生，仪器设备要布局合理，保持干净。

　　2)检验用的样品要存放整齐，不可乱堆乱放。

　　3)一切不容物质或浓酸、浓碱，严禁直接倒入水池，以防堵塞腐蚀水管，浓酸浓碱应稀释到适应浓度后才能倒入下水道。

　　4)消毒时要认真仔细，严格按照操作规程，注意高压灭菌锅的`安全使用。

　　5)检验工作结束后，操作人员应洗手消毒，对室内进行全面清理、擦拭和消毒，并做好安全检查，方可离开检验室。

　　6)化验室工作完毕后，详细检查化验室的门、窗、水、电安全后方可锁门。

化验室管理制度4

　　1目的

　　为了规范检验、试验秩序和行为,实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性,准确提供质量数据,达到质量体系符合性要求,特制定本管理制度。

　　2范围

　　本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。

　　3管理要求

　　3.1检验程序

　　3.2质量记录要按月编目成册,做好标识,归档保管。

　　3.3严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定,妥善保管质量记录,原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、留样记录保存3年。

　　3.4质量记录在保存过程中,应防止潮湿、霉变、虫蛀;丢失和盗用,注意防火与通风。质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。

　　3.5非生产分析样品,非抽检活动,未接到化验室领导指令,一律不能受理。

　　4精密仪器的管理安放

　　仪器的房间要符合该仪器的要求,以确保该仪器的精度及使用寿命,做好仪器的防震、防尘、反腐蚀工作。由化验员负责日常管理。

　　5化学药品管理

　　5.1化验室试剂存放要求

　　5.1.1腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

　　5.1.2注意化学药品的存放期限。

　　5.1.3药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。

　　5.1.4发现试剂瓶上的'标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理,不可随便乱扔,以免引起严重后果。

　　5.2有害化学物质的处理管理

　　实验室需要排放的废水、废气、废渣称为实验室“三废”。由于各类化验室测定项目不同,产生的三废中所含化学物质的毒性不同,数量也有很大的差别。为了保证化验人员的健康及防止环境污染,化验室三废的排放遵守我国环境保护的有关规定。

化验室管理制度5

　　1. 制定详尽的实验操作手册，每个实验人员需熟悉并严格遵守。

　　2. 设立设备专员，负责设备的日常管理和维护，确保设备正常运转。

　　3. 定期进行安全检查，对隐患进行整改，并组织安全演练，增强员工应对突发事件的能力。

　　4. 建立电子化的数据管理系统，实现数据的实时记录和追踪，防止数据丢失。

　　5. 每年至少进行两次全员安全培训，强化员工的'安全意识。

　　6. 实行实验室轮值制度，负责每日的清洁工作，保持实验室整洁。

　　7. 对违反规定的员工进行教育和处罚，确保制度的执行力度。

　　通过上述方案的实施，化验室管理制度将从理论走向实践，为实验室的高效、安全运行提供有力保障。

化验室管理制度6

　　一、实验室基础设施

　　1、有能满足检测工作需要的、固定的工作场所，面积不少于80m2（不包括辅助性设施，如库房等）。实验台等设施应符合要求。

　　2、实验室布局合理，应具有分析室、仪器室、样品室、药品库等。有单独的加热、消化场所。

　　3、水、电及其他必要的能源设施齐全。具有防火设施，配备消防器材。

　　4、实验室采光良好，具有通风设施。周围没有震动、噪音、粉尘、磁物等不良因素影响。

　　二、组织机构与人员

　　1、有相对独立的组织机构，有上级主管部门批复的人事任命文件。

　　2、实验室应配备正、副主任、技术负责人、质量保证负责人。一般情况，由主管行政领导任主任，副主任由土肥站站长兼任，并有明确分工。

　　3、技术负责人、质量保证负责人，应具有中级以上技术职称，并有五年以上本专业工作经历，熟悉本专业技术知识，掌握质量管理等相关知识。（小实验室技术负责人、质量保证负责人可由一人兼任）

　　4、有组织机构框图，注明各部门的职责及分工。

　　5、配备与检测工作相适应的检测人员。要求具有高中以上学历，并经专业培训，考核合格，持有《检测员证》。检测人员中，中级技术职称以上人员比例不得低于20%。（一级土肥实验室至少有3名以上检测人员，二级土肥实验室至少有2名以上检测人员）

　　6、人员培训、考核内容应包括：有关法律、法规知识（计量法、产品质量法、标准化法），专业知识（理论知识和基本操作技能），仪器使用与管理，法定计量单位，数据处理，质量控制及管理。

　　7、应制定人员培训计划，内容具体，可操作性强。

　　8、建立技术人员考核档案，内容包括：工作简历、培训记录、考核成绩、培训证书等。

　　三、仪器设备

　　1、配备与所承担的检测工作相适应的仪器设备。其性能良好，运转正常，精度满足检测工作的要求。

　　2、仪器设备必须经过检定（校验、检验）合格后，方可使用，并保证在检定周期内使用。

　　3、仪器设备应有详细的操作规程（使用说明），置于操作台附近，便于参照使用。每次使用都应记录，填写《仪器使用记录》，记载仪器运行情况；每次维修都要有记录。

　　4、精密仪器（如原子吸收分光光度计等）应单独放置，避免其他干扰。仪器室，应有避光、控温、防湿措施。

　　5、仪器设备设专人管理，并能定期检查、保养。

　　6、建立仪器设备档案。每台（件）仪器应单独建立档案，内容包括：定货合同、验收报告、使用说明书、合格证、使用记录、维修记录、检定证书等相关内容。

　　7、检测人员在使用仪器前，应熟悉仪器的性能、原理、注意事项。使用原子吸收、火焰光度计、分光光度计、酸度计、天平等仪器，须经考核合格，持有《仪器使用上岗证》。

　　四、检测工作

　　1、所承担检测项目的有关标准、技术规范必须收集齐全。并有专人管理，负责标准、技术规范的收集和更新。

　　2、建立质量保证体系，确定检测工作流程，使检测工作和质量处于受控状态。

　　3、检测人员必须严格按照标准进行操作，不得使用非标准的方法。（若采用非标准的方法，必须经严格的.审批）

　　4、原始记录必须有一定的格式，并统一印制，其内容包括：样品名称、检测项目、执行标准、所用仪器设备、实验条件、检测数据、计算公式、检测日期、检测人、审核人等。

　　5、检测结果须形成检验报告，有一定的格式，并统一印制，其内容包括：送样（或受检）单位、样品名称、样品编号、检验性质、送样日期、检测项目、检测标准、检测数据及结论、检验报告发出日期、制表人、审核人、批准人、检验专用章及公章等。

　　6、原始记录、检验报告及相关资料，应统一归档保存，保存期一般为五年。

　　五、规章制度

　　1、人员岗位责任制度，包括：主任，副主任，技术负责人，质量保证负责人，检测人员，仪器设备管理人员，资料管理人员，样品管理人员等。

　　2、管理制度，包括：样品管理，仪器设备管理，原始记录管理，

　　3、检验报告管理，试剂及检测用品管理，标准物质管理，标准溶液管理，实验用水管理，档案资料管理，实验室安全及卫生管理等。

　　4、工作制度，包括：产品抽样制度，样品检验及复验制度，保密制度，质量申述制度，人员培训与考核制度，三废处理制度、《质量管理手册》的制订、修改和检查制度等。

　　六、《质量管理手册》

　　《质量管理手册》是检测单位的灵魂所在，其全面、系统的反映了一个单位的质量管理水平、检测能力、检测范围，是检测工作的综合性文件，是工作人员的行为指南。因此，必须制定《质量管理手册》，其编写原则和内容如下：

　　1、编写原则，必须体现公正性、先进性、科学性，力求全面准确，覆盖面广，内容具体，可操作性强。

　　2、编写内容，

　　⑴单位名称、性质、服务宗旨，工作人员一览表，质量方针、目标，第三方公正性声明，质量保证措施；

　　⑵承担的检测项目、执行标准，质量保证体系框图，检测流程图；

　　⑶主要仪器设备一览表（名称、型号、精度、用途、使用人、保管人），仪器检定周期表；

　　⑷人员岗位职责，管理制度，工作制度；

　　⑸原始记录、检验报告及其他工作用表格格式；

　　⑹其他相关内容。

化验室管理制度7

　　1目的

　　确保化验室环境符合检测要求，检验工作顺利进行，检验结果真实可靠。

　　2适用范围

　　适用于公司化验室检验工作。

　　3化验室工作职责

　　3、1执行质检科规定，对原料、出厂产品样品进行检验，出具检验数据，对检验结果的准确性负责。

　　3、2检验过程中，认真据实填写各项记录，严格按照检验规程检验，不得有漏检、错检等现象。

　　3、3定期维护保养试验设备仪器，保持设备仪器的灵敏性和准确性。

　　4化验室环境要求

　　4、1化验室内外要保持清洁卫生，仪器、设备摆放整齐、保持清洁。

　　4、2化验室工作人员上班前要打扫室内卫生，做到无积灰、无垃圾。

　　4、3化验室工作人员进入化验室要换工作服，不得在化验室摆放私人杂物。

　　4、4化验室工作台人员每日早上九点记录化验室环境条件，填写《化验室环境条件记录》，确保环境条件符合试验设备、仪器的环境要求。

　　5试验设备、仪器的'管理

　　5、1试验设备、仪器必须是经培训合格并取得操作证的人员方可使用。

　　5、2试验设备、仪器的使用必须严格按照操作规程进行，使用完毕要对设备仪器进行清洁、整理。

　　5、3试验设备、仪器应定期送检或校准，执行公司《检测计量设备管理制度》，严禁使用检定不合格或超过检定周期的试验设备、仪器。

　　5、4试验设备、仪器应定期维护保养，保持设备仪器的灵敏性和准确性。

　　6检验工作程序

　　6、1需要进行检验的产品，由质检科或质检科指定的检验员负责抽样，样品数量、外观及代表性要符合标准中相应要求，化验室工作人员负责对样品进行编号登记。

　　6、2化验室工作人员根据要求检验项目及相关检验规程，对所送样品进行检验。

　　6、3检验员严格按检验规程操作，确保检验过程符合要求，检验结果准确可靠，。

　　6、4化验室工作人员应认真据实填写检验原始记录。

　　6、5检验工作完成后，工作人员应及时整理检测数据，编制检验报告。

　　6、6检验报告由化验室工作人员出具并由授权人员批准。

　　6、7检验样品由化验室负责标识保存，保存期限不少于三个月。

　　6、8检验形成的各种记录由化验室工作人员负责保存，定期归档。

化验室管理制度8

　　第一条

　　原始记录填写制度

　　1）数据要保持完整性。

　　2）要用专用的记录表格填写检查全过程，按此记录出具检验结果，字迹清晰、工整。

　　3）填写记录要按计量法规单位填写。

　　4）操作者必须在检验记录单和检验结果单上签字，由部门主管审核，并对记录结果负责。

　　第二条

　　化验室药品玻璃仪器、仪器管理制度

　　1）对常用药品和玻璃器皿，要存放整齐，标签要清晰。

　　2）各种药品及试剂要分类保管。

　　3）仪器设备要由使用人员和管理人员一起验收，合格后方可使用并建立仪器登记。

　　4）仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员。

　　5）每年一次对仪器设备的使用情况及安全情况进行检查，对不能使用的仪器设备提出报废报告，总经理同意后处理。对法定的强制检定的器具要定期检定，取得检定证书，不合格计量器上报总经理。

　　第三条

　　检验制度

　　1）样品按标准方法取样，取样后立即做样，防止样品发生变化。

　　2）在检验过程中，样品由检验人员保管，保持样品不被混乱直至检验结束。

　　3）在取样前要保持冷冻状态（直至送检前）。发现异常数据后要进行仪器装置、试剂盒方法步骤的检查，并分析查明原因，及时报告有关部门，予以正确处理。

　　4）每次检验结果均须报告总经理或部门主管，若有超标，通知车间隔离产品，加样抽检查明原因由经理决定产品的.去向。

　　第四条

　　化验室安全卫生制度

　　1）化验室每天要清扫，保持整洁卫生，仪器设备要布局合理，保持干净。

　　2）检验用的样品要存放整齐，不可乱堆乱放。

　　3）一切不容物质或浓酸、浓碱，严禁直接倒入水池，以防堵塞腐蚀水管， 浓酸浓碱应稀释到适应浓度后才能倒入下水道。

　　4）对化学试剂污染的地面、台面要先用药品消毒，在擦拭干净，各种废物要丢到指定的污桶中。

　　5）化验室要整洁明亮，无闲置物，室内要保持密封、清洁、干燥、防尘。

　　6）检验工作结束后，操作人员应洗手消毒，对室内进行全面清理、擦拭和消毒，并做好安全检查，方可离开化验室。

　　7）化验室工作完毕后，详细检查化验室的门、窗、水、电安全后方可锁门。

化验室管理制度9

　　一、认真学习粮油检化验制度，严格按照<检化验人员岗位职责制>对出入库的粮油进行检验。

　　二、化验室设备、仪器要经常检查、清洁和维护，摆放整齐，选取适宜地方以便操作。

　　三、所以的仪器要贴合要求，每月定时维护和校准，并做好记录，对精密仪器应有专人负责管理，使用要有记录，确保测定数据的准确性。

　　四、化验设备仪器要严格管理，不准外借，经领导同意外借的，交回时要认真检查，即使校正校正后方能使用。

　　五、仪器发生故障应采取措施维修，不能自我维修的，及时向主管领导汇报处理，不按操作规程操作，损坏仪器设备的照价赔偿。

　　六、玻璃仪器使用时要轻拿轻放，掌握一般的洗涤、干燥和保管方法，完好率达90%以上，无辜损坏的要照价赔偿。

　　七、化验室所用的试剂、溶液，都要标明名称、浓度以及失效日期，以便正确使用。

　　八、化验室各种记录、单据务必正确书写，对所出具的化验结果，要项目填写齐全，字迹清楚工整，有真实性和代表性。所有的登记记录都要有编号、页数、使用永久性碳素墨水书写，更改时在数据上画线标明，不准随意撕、随意扔，按时整理、装订化验单据，确保数据的安全性，否则按粮库的有关规定处理。

　　九、根据粮情、品质检验制度认真对储存的'粮食进行常规检验，扦送的样品，按照检验程序对原始样品保留不少于3天，根据状况再做处理。

　　十、再整个化验工作中，要做到公正、合理，不徇私情，不谋私利，不优亲厚友，吃拿卡要，树立良好的形象。如有违反，一经发现查实后，按造成损失的金额给予处罚。

　　十一、化验室要持续清洁卫生，不准在化验室私自与他人聊天、洗衣服等做与化验无关的事。

　　十二、对违反本制度的，除另有处罚的外，均按粮库有关制度处理。

化验室管理制度10

　　一、原始记录填写制度

　　1)数据要保持完整性。

　　2)要用专用的记录表格填写检查全过程，按此记录出具检验结果，字迹清晰、工整。

　　3)填写记录要按计量法规单位填写。

　　4)操作者必须在检验记录单和检验结果单上签字，由部门主管审核，并对记录结果负责。

　　二、化验室药品玻璃仪器、仪器管理制度

　　1)对常用药品和玻璃器皿，要存放整齐，标签要清晰。

　　2)各种药品及试剂要分类保管。

　　3)仪器设备要由使用人员和管理人员一起验收，合格后方可使用并建立仪器登记。

　　4)仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员。

　　5)每年一次对仪器设备的使用情况及安全情况进行检查，对不能使用的仪器设备提出报废报告，总经理同意后处理。对法定的强制检定的器具要定期检定，取得检定证书，不合格计量器上报总经理。

　　三、检验制度

　　1)样品按标准方法取样，取样后立即做样，防止样品发生变化。

　　2)在检验过程中，样品由检验人员保管，保持样品不被污染直至检验结束。

　　3)在取样前要保持冷冻状态(直至送检前)。发现异常数据后要进行仪器装置、试剂盒方法步骤的检查，并分析查明原因，及时报告有关部门，予以正确处理。

　　4)每次检验结果均须报告总经理或部门主管，若有细菌超标，通知车间隔离产品，加样抽检查明原因由经理决定产品的去向。

　　四、保密制度

　　化验室人员要对以下内容保密

　　1)本化验室的业务技术水平，技术工作计划、规划等，检测仪器设备技术条件、非标准检验方法、其他涉及本化验室权益的技术资料

　　2)属于保密范围内的技术资料和文件，由有关人员传阅和处理，不得擅自复制或私自转借外单位人员。

　　五、化验室及无菌室安全卫生制度

　　1)化验室每天要清扫，保持整洁卫生，仪器设备要布局合理，保持干净。

　　2)检验用的样品要存放整齐，不可乱堆乱放。

　　3)一切不容物质或浓酸、浓碱，严禁直接倒入水池，以防堵塞腐蚀水管，浓酸浓碱应稀释到适应浓度后才能倒入下水道。

　　4)对细菌污染的`地面、台面要先用药品消毒，在擦拭干净，各种废物要丢到指定的污桶中。

　　5)消毒时要认真仔细，严格按照操作规程，注意高压灭菌锅的安全使用。

　　6)用过的接种环、针应进行火焰灭菌，再放回原处，凡接触过细菌培养基物的器皿、容器均因严格消毒，然后再洗刷。

　　7)无菌室要整洁明亮，无闲置物，室内要保持密封、清洁、干燥、防尘，使用前开紫外灯灭菌30分钟后方可入内工作。

　　8)凡进入无菌室的物品(样品除外)均应消毒，切不可将未灭菌的物品带入无菌室内。

　　9)检验工作结束后，操作人员应洗手消毒，对室内进行全面清理、擦拭和消毒，并做好安全检查，方可离开无菌室。

　　10)化验室工作完毕后，详细检查化验室的门、窗、水、电安全后方可锁门。

化验室管理制度11

　　化验室管理制度是企业运营中不可或缺的一环，其主要作用在于确保实验过程的准确、安全与高效。它规定了实验人员的行为准则，保证了实验结果的可靠性和一致性，同时也为化验室的安全管理提供了明确的指导，防止意外事故的'发生。此外，有效的化验室管理制度还有助于提升员工的工作效率，维护设备的良好运行状态，以及保障企业的合规性，符合相关法规和行业标准。

　　内容概述：

　　化验室管理制度应涵盖以下几个核心方面：

　　1.安全规定：明确实验人员在操作过程中应遵守的安全规程，如正确使用化学品、佩戴个人防护装备、紧急情况下的应对措施等。

　　2.操作流程：详细描述每个实验步骤，包括样本处理、测试方法、数据记录等，确保实验的标准化和可重复性。

　　3.设备管理：规定设备的使用、保养、维修和报废流程，以保证设备的正常运行和延长使用寿命。

　　4.数据管理：设定数据的收集、存储、分析和报告标准，确保数据的完整性和准确性。

　　5.培训与考核：制定员工培训计划，定期进行技能考核，确保员工具备必要的专业知识和操作技能。

　　6.环境卫生：规定化验室的清洁、消毒、废弃物处理等要求，保持良好的实验环境。

化验室管理制度12

　　为健全化验室质量控制的管理工作，现对质量控制的有关问题作如下规定。

　　1、原始记录

　　使用统一规定的现场采样原始记录纸和分析原始记录纸。

　　原始记录应及时填写，及时复核、审核，并签名。使用档案用中性笔书写，做到字迹端正、清晰。如数据有误需改正时，应在错误的数据上划以横线，并在错误数据的'上方写上正确的数字，在右下方签名或盖章，不得在原始数据上涂改、描写。如需改正的数据成片，则用空白记录纸重新填写。

　　测量结果低于方法最低检出限时，样品浓度栏填写“〈最低检出限数值”，在备注栏填写“未检出”。

　　仪器室、天平室的《仪器使用记录》应及时填写。

　　2、有效数字

　　有效数字的位数主要取决于原始数据的正确记录和数值的正确计算，同时也考虑该分析方法的最低检出限度，以及分析仪器所能达到的精度。有关仪器的数据记录及各项目的监测结果的有效数字的取舍详见《规范》。另根据《规范》补充如下：

　　1）标准曲线截距a小数点后三位，斜率b三位有效数字。

　　2）精密度两位有效数字，小数点后一位。

　　3）准确度三位有效数字。

化验室管理制度13

　　一、药品管理制度

　　1、腐蚀性物品不能在电烘箱内烘烤；

　　2、钠、钾、过氧化物及其他规定的药剂应放在阴凉地方；

　　3、潮解性药品应当用毕就立即用石蜡或火漆封好，挥发性及易燃性物品用毕，应立即用石蜡或适当封料封好，须防止在可能着火的情况下不进行封口；

　　4、强酸（如发烟HNO3、浓H2SO4、浓HCl）应当专门放置处理；

　　5、对于剧毒药品（Ag SO4、HgI2、HgSO4）应由专人负责保管；

　　6、开启浓氨水，盐酸，硝酸，乙醚等药品前，必须预先放在冰箱内冷却，或先盖上湿布，用冷水冷却后，再在露天场所开动瓶盖，操作者应戴上防风镜，以免发生喷溅；

　　7、水银如洒在地上，应尽量清除干净，然后在残迹或隙缝处撒上硫磺粉，以免日后水银蒸汽中毒。

　　二、玻璃仪器管理制度

　　1、在使用玻璃仪器前，要详细检查仪器本身有无裂纹，联接部位是否牢固，紧密；

　　2、截开玻璃管必须用火将末端烧圆，以免划破手指；

　　3、量瓶与普通玻璃瓶不可直接加热，溶解或放热反应都能使之碎裂。

化验室管理制度14

　　一、原始记录填写制度

　　1）数据要保持完整性。

　　2）化验人员要在化验记录上记录整个化验过程，并按此记录出具化验结果报告单，所有记录要求字迹清晰、工整。

　　3）化验人员必须在化验记录和化验结果报告单上签字，由部门主管审核，并对记录结果负责。

　　4）对化验记录和化验结果报告单要求及时填写，内容真实、完整，字迹清晰，能准确识别，签名齐全，不得随意更改涂改。

　　二、化验室药品、玻璃器皿、仪器管理制度

　　1）对常用药品和玻璃器皿，使用过程中及使用完毕后，要摆放整齐，试剂瓶上标签要清晰。

　　2）各种药品及试剂要按有关要求进行分类保管。

　　3）仪器发生故障或损坏等事故立即报告化验室管理人员。

　　4）化验室法定的计量器具，按要求定期进行检定校准，严禁使用未检定校准的计量器具，检测设备按操作规程要求进行检查、维护和自校。

　　三、化验制度

　　1）样品按标准方法取样，取样后立即做样，防止样品成分发生变化。

　　2）在化验过程中，样品由化验人员保管，化验人员要保持样品不被污染直至化验结束。

　　3）配制试剂应注明日期、配制人、浓度大小。

　　4）属于保密范围内的.技术资料和文件，由有关人员传阅和处理，不得擅自复制或私自转借外单位人员。

　　四、安全卫生制度

　　1）化验员每天要清扫化验室，保持化验室整洁卫生，仪器设备要布局合理，保持清洁。

　　2）化验用的样品要摆放整齐，不可乱堆乱放。

　　3）化验员工作时劳保必须穿戴齐全。

　　4）严禁个人物品乱存乱放，严禁室内饮食、吸烟，严禁无关人员进入化验室。

　　5）化验室工作完毕后，详细检查化验室的门、窗、水、电安全后方可锁门。

化验室管理制度15

　　1、原始记录填写制度

　　1.1数据要保持完整性。

　　1.2化验人员要在化验记录上记录整个化验过程，并按此记录出具化验结果报告单，所有记录要求字迹清晰、工整。

　　1.3化验人员必须在化验记录和化验结果报告单上签字，由各班班长审核，并对记录结果负责。

　　1.4对化验记录和化验结果报告单要求及时填写，内容真实、完整，字迹清晰，能准确识别，签名齐全，不得随意更改涂改。如因笔误造成错误，可用划改更正的方法进行，用单线划改，原样可辩，并并签上修改人名字和修改日期。

　　2、化验室试剂、玻璃器皿、仪器管理制度

　　2.1对常用试剂和玻璃器皿，使用过程中及使用完毕后，要摆放整齐，试剂瓶上标签要清晰。

　　2.2各种试剂要按有关要求进行分类保管。

　　2.3仪器发生故障或损坏等事故立即报告化验室管理人员。

　　2.4化验室法定的计量器具，按要求定期进行检定校准，严禁使用未检定校准的计量器具，检测设备按操作规程要求进行检查、维护和自校。

　　3、化验制度

　　3.1样品按标准方法取样，取样后立即做样，防止样品成分发生变化。

　　3.2在化验过程中，样品由化验人员保管，化验人员要保持样品不被污染直至化验结束。

　　3.3配制试剂应注明配制日期、配制人、浓度及有效日期。

　　3.4属于保密范围内的技术资料和文件，由有关人员传阅和处理，不得擅自复制或私自转借外单位人员。

　　4、安全卫生制度

　　4.1化验员每天要清扫化验室，保持化验室整洁卫生，仪器设备要布局合理，保持清洁。

　　4.2化验用的样品要摆放整齐，不可乱堆乱放。

　　4.3化验员工作时劳保必须穿戴齐全。

　　4.4严禁个人物品乱存乱放，严禁室内饮食、吸烟，严禁无关人员进入化验室。

　　4.5化验室工作完毕后，详细检查化验室的门、窗、水、电，安全后方可锁门。

　　仪器室管理制度

　　1、仪器室必须避光，仪器必须有罩，仪器状态标识(运行状态、停止运行、维修中)，按规定进行标识。

　　2、必须每天对仪器室内干湿度进行2次检测，不符合要求的，应及时采取措施，使其达到要求，并做好记录。

　　3、仪器室内卫生清洁，墙、门、窗、地面做到每天清洁。

　　4、定期对仪器进行维护与保养，定期校验，并做好仪器使用记录。（记录包括仪器使用记录、仪器维护保养记录、仪器校验记录。）

　　综合分析室管理制度

　　1、天平室必须避光，仪器必须有罩，里面放干燥剂，天平状态标识，按规定进行标识。

　　2、必须每天对天平室内干湿度进行2次检测，不符合要求的，应及时采取措施，使其达到要求，并做好记录。

　　3、定期对天平进行维护与保养，定期校验，并做好天平使用记录。

　　4、天平室内卫生清洁，墙、门、窗、地面做到每天清洁。

　　5、分析天平的使用：

　　5.1在同一化验中的几次称量，都必须使用同一天平和砝码。

　　5.2不能用天平称量超过其最大载荷的物品，超负荷称量将损坏天平。

　　5.3使用天平前，应检查天平水准器，看天平是否处于水平状态，检查天平各部分零件是否处于正确位置。

　　5.4开启关闭天平时，用力要均匀，动作要轻缓。

　　5.5被称量的物体，应放在秤盘的中央.称粉状物时，样品应放在器皿、坩埚内。挥发性，吸潮性或有腐蚀性的样品，必须放在密闭的.容器里。 5.6使用砝码时，必须用镊子夹取，不能直接赤手拿取。使用完毕应随即放入盒内相应位置。

　　6、量热仪的操作

　　6.1热容量标定的有效期为5个月，若如下情况发生：内筒水温与标定时相差50℃以上、更换量热温度计、更换氧弹较大部件、热量计经过较大的搬动等要立即重新标定。

　　6.2氧弹必须经过耐压（≥20MPa）试验（每次水压试验后，氧弹的使用时间不超过2年）,并且冲氧后保持完全气密。如发现氧弹漏气，则必须修理后再用。

　　7、干燥器：内装变色硅胶，变色硅胶应经常更换和烘干。

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