- 相关推荐
药品养护管理制度
在日常生活和工作中，制度的使用频率逐渐增多，好的制度可使各项工作按计划按要求达到预计目标。你所接触过的制度都是什么样子的呢？以下是小编整理的药品养护管理制度，欢迎大家分享。
药品养护管理制度1
药品养护检查管理制度旨在确保药品的质量安全，预防药品在存储、运输和使用过程中的变质、失效，保障公众用药的安全有效。它涵盖了药品的储存环境、养护流程、检查标准、异常处理和责任分配等多个方面。
内容概述：
1、储存环境管理：包括温度、湿度、光照等条件的控制，以及防虫、防鼠、防火设施的维护。
2、养护流程：涵盖药品的.定期检查、有效期管理、破损药品的处理等环节。
3、检查标准：明确药品外观、性状、包装完整性的检查方法和标准。
4、 异常处理：规定对检查发现问题的上报、调查、处理和记录流程。
5、责任分配：明确各部门和个人的职责，确保每个环节都有专人负责。
6、培训与教育：定期对员工进行药品养护知识的培训，提升其专业素养。
药品养护管理制度2
高速养护管理制度旨在确保高速公路的安全、高效运行，通过科学的管理手段，预防和解决路面破损、设施老化等问题，提高道路使用寿命，保障公众出行安全。
内容概述：
1. 养护规划与预算：制定年度养护计划，合理分配资源，确保养护工作的经济性和可行性。
2. 日常巡查与维护：定期进行路面检查，及时发现并修复各类隐患，保持道路设施的.良好状态。
3. 应急处理机制：建立快速响应系统，应对交通事故、恶劣天气等突发情况，减少交通中断时间。
4. 工程项目管理：对大修、改造等工程项目实施全过程监控，保证工程质量。
5. 设备与材料管理：规范设备采购、使用和保养，确保养护作业的顺利进行。
6. 人员培训与考核：提升养护队伍的专业技能和服务水平，实行定期评估与激励机制。
7. 环保与可持续发展：推广环保技术，降低养护工作对环境的影响，实现绿色养护。
药品养护管理制度3
养护队管理制度旨在规范养护工作流程，提高工作效率，确保工程设施的长期稳定运行。其主要内容涵盖以下几个方面：
1. 岗位职责明确：定义每个队员的工作范围和责任，确保任务分配合理。
2. 工作流程规定：设定从日常巡查到故障处理的标准化作业流程。
3. 安全管理：强调安全操作规程，预防事故的发生。
4. 设备管理：规定设备的使用、保养和维修程序。
5. 培训与发展：定期进行专业技能培训，提升队员的专业能力。
6. 考核评估：设立绩效考核标准，激励员工提高工作质量。
内容概述：
1. 人员配置：确定养护队的人力资源需求，包括人员数量、技能要求等。
2. 工作计划：制定年度、季度和月度工作计划，确保养护工作的有序进行。
3. 紧急响应机制：建立快速应对突发情况的.应急处理流程。
4. 质量控制：实施质量检查和监督，保证养护工作的效果。
5. 信息记录：规范工作日志和报告的编写，以便追踪和分析工作进度。
6. 采购与库存管理：对所需材料和工具进行采购和库存管理，确保供应充足。
药品养护管理制度4
维修养护管理制度主要涵盖设备维护、设施保养、人员培训、应急处理、责任划分以及绩效考核等多个方面，旨在确保企业设施设备的正常运行，延长其使用寿命，减少因设备故障导致的生产中断，提高整体运营效率。
内容概述：
1. 设备维护：规定设备定期检查、清洁、润滑等日常维护工作，以及预防性维修计划。
2. 设施保养：涵盖建筑物、基础设施的定期保养和修缮，确保其安全性和功能性。
3. 人员培训：提供必要的技能培训，使员工了解设备操作、维护知识，提升故障识别和处理能力。
4. 应急处理：建立应急响应机制，制定应急预案，快速应对设备突发故障。
5. 责任划分：明确各部门、岗位在维修养护工作中的.职责，确保责任落实到人。
6. 绩效考核：设立维修养护工作的考核标准，以评估工作质量和效率。
药品养护管理制度5
药品养护管理制度旨在确保药品的质量安全，维护公众健康。它通过规范药品的储存、运输、检查和维护流程，预防药品的变质、失效，减少药品损失，提高药品使用效率，保障药品从生产到使用的全程质量可控。
内容概述：
药品养护管理制度主要包括以下几个关键环节：
1、储存条件：明确药品适宜的温度、湿度、光照等环境条件，防止药品因外部环境因素受损。
2、药品分类管理：依据药品性质进行分类，如冷藏药品、常温药品等，确保各类药品得到恰当的储存和处理。
3、定期检查：设定定期的药品检查制度，及时发现并处理可能存在的质量问题。
4、过期药品处理：建立严格的'过期药品报废流程，防止过期药品流入市场。
5、记录与追溯：详细记录药品的收发、养护过程，以便于问题追溯和质量控制。
6、员工培训：定期对员工进行药品养护知识和技能的培训，提高全员的药品管理素质。
药品养护管理制度6
1.药品购进必须严格执行《药品管理法》等法律法规，依法从资质符合法宝要求的单位购进。
2.购进药品应有合法票据，并建立购进验收记录，做到票、账、物相符。购进票据和记录应载明品名、剂型、规格、有效期、生产厂家、供货单位、购进数量、购进日期等内容。
3.购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。
4.购进进口药品，要索取供货单位质量管理机构加盖红色印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。
5.验收药品要仔细查验药品外观性状、数量和药品内包装、标签、说明书等。整件包装应有产品合格证。
6.药房药品应按剂型分类存放，不得着地存放。不合格药品放置于色标为红色的不合格品区。
7.要根据药品特性，将其存放于符合药品储存条件的'环境中。冷藏(2～10℃)、阴凉(0～25℃)、常温(0～30℃)，相对湿度保持在35～75%。
8.药房要配置防潮、防霉、防虫、防鼠、防火等设施。
9.每日上午8：00、下午2：30定时记录药房温湿度。如超出规定范围，要及时采取调控措施，并予记录。
10.按月对所有药品进行检查养护，并做好养护记录。
药品养护管理制度7
1、药房、药库应配备专职的养护人员，养护人员应经专业或岗位培训，熟悉药品保管和养护要求。
2、坚持“预防为主”的原则，储存药品的'仓库应阴凉、干燥、通风，配备必要的控温、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防污染等设施设备，保证药品质量。
3、每月对各类养护设备定期检查并记录，记录保存2年。定期对储存药品进行检查和养护，防止药品变质、失效造成损失。对6个月内到失效期的近效期药品，按月填报“近效期药品催销表”。
4、发现药品质量问题，及时与质量管理员联系，悬挂明显标志，停止调剂。报废、待处理及有问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台账，防止错发或重复报损，造成账货混乱和严重后果。
5、仓库应建立药品保管卡，记录药品进、存、出状况。
6、养护人员应对药品实行色标管理。待验品、退货药品库（区）——黄色；合格品、零货称取、发货药品库（区）——绿色；不合格品库（区）、报损药品（区）——红色。
7、养护人员做好温湿度管理工作，每日上午9时—10时，下午15时—16时各记录1次温湿度。根据温湿度的情况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施。重点做好夏防、冬防养护工作。每年落实专人负责，适时检查、养护，确保药品安全度夏、冬。
8、建立健全重点药品养护档案工作，并定期分析，不断总结经验，为药品养护提供科学依据。
药品养护管理制度8
本《储存养护管理制度》旨在规范企业内部的物资存储与保养工作，确保库存资产的安全与有效利用。内容主要包括以下几个方面：
1. 储存环境管理
2. 物资分类与编码
3. 入库与出库流程
4. 库存盘点与损耗控制
5. 安全防护与应急措施
6. 培训与绩效评估
内容概述：
1. 储存环境管理：规定仓库的温湿度控制、通风、照明及清洁标准，防止物资受潮、变质。
2. 物资分类与编码：建立统一的物资分类体系和编码规则，便于物资的.识别和管理。
3. 入库与出库流程：明确物资验收、入库、存储、拣选、包装和出库的操作程序。
4. 库存盘点与损耗控制：定期进行库存盘点，及时发现并处理损耗，优化库存周转率。
5. 安全防护与应急措施：设立安全制度，预防火灾、盗窃等风险，并制定应急预案。
6. 培训与绩效评估：对员工进行仓储知识培训，定期评估其工作表现，提升整体仓储管理水平。
药品养护管理制度9
日常养护管理制度是企业运营中不可或缺的一环，它涵盖了设备维护、环境卫生、员工健康与安全、设施保养等多个方面，旨在确保企业日常运作的顺畅和高效。
内容概述：
1. 设备管理：包括设备的`定期检查、维修保养，预防性维护，以及故障处理流程。
2. 环境卫生：涉及办公区域、生产场所的清洁标准，废弃物处理规定，以及环保措施。
3. 员工健康与安全：涵盖员工的健康检查、安全培训、应急预案，以及职业危害防护。
4. 设施保养：包括建筑物、公共设施的定期检查与保养，确保其功能正常。
5. 资源管理：涉及能源使用、办公用品的合理分配和回收利用。
药品养护管理制度10
门店药品养护管理制度旨在确保药品的质量和安全，通过科学的管理方法，预防药品变质、损坏，保障消费者的生命健康。内容主要包括以下几个方面：
1、药品储存条件的`设定与维护
2、药品的定期检查与养护
3、库存药品的分类与标记
4、药品过期与破损的处理流程
5、员工培训与责任分配
6、紧急情况的应对措施
内容概述：
1、温湿度控制：根据药品性质设定适宜的储存温度和湿度，并定期监测记录。
2、光照防护：对光敏感药品采取避光措施，如使用遮光包装或存放于暗处。
3、防潮防虫：采取防潮、防虫措施，确保药品不受环境因素影响。
4、药品有效期管理：设立药品有效期提醒系统，及时清理即将过期的药品。
5、应急预案：制定应对突发情况（如火灾、水灾）的应急预案，确保药品安全。
药品养护管理制度11
我们的养护管理制度旨在确保公司资产的高效、安全和持久运行，覆盖了设备维护、设施保养、人员培训、应急预案及评估改进等多个方面。
内容概述：
1. 设备维护：定义设备的定期检查、清洁、润滑和校准程序，预防故障发生。
2. 设施保养：涵盖建筑结构、公用系统（如空调、照明）的定期维护，确保设施正常运行。
3. 人员培训：提供必要的.技能训练，使员工了解并能执行养护工作。
4. 应急预案：制定应对突发设备故障或设施损坏的快速响应计划。
5. 评估改进：定期评估养护效果，找出不足，持续优化制度。
药品养护管理制度12
绿地养护管理制度是针对城市公共绿地、企业园区绿地、住宅区绿地等各类绿地的维护和管理制定的一系列规则和程序。它涵盖了绿地规划、植物配置、日常养护、病虫害防治、水源管理等多个方面，旨在确保绿地的美观、生态功能的发挥以及公众的休闲需求。
内容概述：
1. 绿地规划：明确绿地的功能定位，如生态恢复、休闲娱乐、景观美化等，并根据环境条件设计合理的植物配置。
2. 植物配置：选择适应当地气候和土壤的植物种类，考虑植物间的共生关系，以实现绿地的`多样性与稳定性。
3. 日常养护：包括浇水、修剪、施肥、除草等工作，定期进行绿地清洁，保持绿地整洁。
4. 病虫害防治：建立预警机制，及时发现并处理病虫害，采用环保的防治方法，避免化学农药的过度使用。
5. 水源管理：合理利用雨水资源，优化灌溉系统，减少水资源浪费。
6. 设施管理：维护绿地内的座椅、步行道、照明设施等，确保公共设施的安全和功能完好。
7. 公众参与：鼓励公众参与绿地的保护活动，提高公众的环保意识。
药品养护管理制度13
高速养护管理制度是一项旨在确保高速公路安全、高效运行的`重要管理措施，它涵盖了道路设施的日常维护、预防性维修、应急处理、质量控制、成本管理和人员培训等多个方面。
内容概述：
1. 日常维护：包括路面清洁、绿化保养、交通标志标线检查等，确保道路环境整洁，交通标识清晰可见。
2. 预防性维修：定期进行道路结构检查，如路面破损、桥梁裂缝等，及时修复，防止问题恶化。
3. 应急处理：建立快速反应机制，应对交通事故、恶劣天气等突发情况，保障道路畅通。
4. 质量控制：对养护工作进行严格的质量检查，确保工程质量符合标准。
5. 成本管理：合理规划养护预算，提高资金使用效率，降低养护成本。
6. 人员培训：定期对养护人员进行技能培训和安全教育，提升工作效率和安全意识。
药品养护管理制度14
园林处养护队管理制度旨在规范养护作业流程，提高工作效率，确保园林景观的美观与生态功能得以有效维护。它通过明确职责分工、工作标准和考核机制，促进养护人员的专业技能提升，保障园林资源的合理利用，为市民提供优质的休闲环境。
内容概述：
1. 组织架构：明确养护队的部门设置、人员配置及各岗位职责。
2. 工作流程：规定从日常巡查、病虫害防治到修剪、施肥等各项养护工作的具体步骤和标准。
3. 设备管理：规定养护设备的`采购、使用、保养与报废等流程。
4. 培训制度：制定定期培训计划，提升养护人员的专业知识和技能。
5. 质量控制：设定质量标准，实施定期评估，确保园林养护效果。
6. 安全规定：强调安全操作规程，预防安全事故的发生。
7. 环保措施：推行绿色养护，减少对环境的影响。
药品养护管理制度15
1．药品购进
1.1药品营销企业的审核要求与首营企业的审核内容、办法一致，只有经过审核并认定为合格方可建立药品购销业务关系。
1.2制定计划由药库保管员根据库存情况、销量以及用药趋势、临床需要编制采购计划。
1.3采购计划的内容包括品名、规格、剂型、产地、数量、最新进销价等，报科主任审核，经分管院长批准后执行。
1.4采购药品和一次性医疗器械根据规定参加集中招标或者集体议标，服从招标办的统一管理。临床临时用药由临床科室主任提出，经药剂科主任报分管院长批准后采购。因疫情和自然灾害等不确定因素，需要临时采购时可以不受招标限制，在分管院长、科主任组织下进行。特殊药品采购执行国家法律的有关规定。
与药品经营企业签订合同时，必须注明品名、规格、产地、单位、数量、价格等详细内容，必须有供（送）货期限和违约处罚条款，必须有产品质量保证条款。医药企业应履行合同，药剂科应当定期对合同履行情况进行评议。
2．药品验收
2.1执行“二核对”、“一查验”：核对医药企业的发票和随货同行、核对采购计划（订货合同），查验质量检验报告书、进口药品注册证等相关质量证明文件。
2.2对照发票验收检查药品外包装是否破损，如破损应及时处理。拆零包装的应验收到中包装或最小包装。
2.3如果送达的药品的.规格或送货数量与采购计划（订货合同）不相符，应当及时查明情况并做好记录。
2.3.1验收内容对药品外包装、中包装、内包装上内容逐项验收。
2.3.2查说明书：对药品说明书上内容逐项与批件核对。
2.3.3特殊药品必须两人共同验收；必须逐项验收至最小包装。
2.3.4进口药品应有符合规定的“进口药品注册证”和“进口药品检验报告书”复印件，检验报告的复印件必须加盖医药企业红印章。
3．陈列存放
3.1将合格药品按药品养护和陈列要求存放到，常温库（<30℃）、阴凉库（<20℃）、冷藏库（2~10℃）、特殊药品专用库。
3.2验收时发现不符合以上规定的药品视为不合格品，移至退货区，并填写退货记录。
4．将验收情况及时如实填写药品验收记录。
5．将发票、随货同行交药品调拨员办理入库手续，然后交药品会计做金额帐。
6．验收时限
6.1一般药品应在当日内完成。
6.2特殊药品应在药品送达时当面验收。
7．药品验收记录保存5年。
8．在验收中发现有问题的药品，应及时经营企业联系。
【药品养护管理制度】相关文章：
绿化养护管理制度06-19
绿化养护管理制度01-23
公路养护管理制度09-06
绿化养护管理制度篇04-03
（热门）绿化养护管理制度08-04
药品效期的管理制度04-24
药品管理制度07-13
药品仓库管理制度09-06
药品管理制度02-02