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列管管理制度

时间：2024-07-02 08:03:44 制度我要投稿

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列管管理制度

　　在社会发展不断提速的今天，需要使用制度的场合越来越多，制度是要求成员共同遵守的规章或准则。那么什么样的制度才是有效的呢？以下是小编帮大家整理的列管管理制度，欢迎阅读，希望大家能够喜欢。

列管管理制度

列管管理制度1

　　一、本制度适用于突发性事故，如水灾，食物中毒等重大事故的处理。

　　二、当突发性事故发生时，启动本制度。

　　三、当日值班人员在确定事故中大时，第一时间用等通信工具报警并同时报告给校长，一边组织人员进行抢救、疏散。

　　四、校长接到报告通知后，应及时向上关乡人民政府和县教育局报告，并立即赶到学校指导抢救、疏散工作。

　　五、事故处理时，当日值班人员向校长提供书面报告，校长再向上关镇人民政府和县教育局作出书面报告。由上关镇人民政府和县教育局向县及有关部门报告。

　　六、不得越级报告。

　　七、突发事故发生时不得谎报、少报、漏报、错报或隐瞒不报。

　　八、有谎报、少报、漏报、错报或隐瞒不报的.有相关部门追究责任人的责任。

　　报警：

　　火警：119

　　匪警：110

　　急救：120 上关镇派出所：

列管管理制度2

　　为了做好学校后勤保障工作，使食堂食品采购做到公正、公平、公开、平安，做到效劳育人，使在校师生安心工作和学习，特制订制度如下：

　　1、食堂食品采购采用公正、公平定人不定期向社会采购的方式进行。

　　2、食堂食品采购的价格在一般情况下应低于市场零售价。

　　3、采购的食品必须是新鲜、无变质、无污染的食品。

　　4、采购的食品由食堂主管配好每天所需食品的品名、数量，并作好记录交予送货人，送货人必须按品名、数量按时送货到校。

　　5、食堂食品的验收采用食堂主管负责，炊事员协助验收的方式进行。

　　6、食堂主管对每天食堂所需的`食品进行质量、数量、价格等方面的验收，杜绝变质、霉烂的食品进入食堂。同时记录食品的数量、价格，并有一名炊事员证明签字。

　　7、食品验收中发现霉烂变质且价格高于市场的食品，应予以当成退货。

　　8、炊事员在拣菜、洗菜过程中，自始至终把好质量关，不得将劣质菜冲入优质菜中，对于采购的霉烂变质的食品，炊事员有责任提出异议，并有权拒绝采用。

　　9、食品采购验收过程中如有重大问题，应及时向校长、总务处汇报以便及时解决问题。

列管管理制度3

　　1．目的：为确保门店经营场所内陈列药品质量，避免药品发生质量问题制定本制度。

　　2．依据：《药品经营质量管理规范》

　　3．范围：门店药品的陈列管理

　　4．责任：营业员、养护员对本制度实施负责

　　5．内容：

　　5．1店堂内所陈列药品必须是公司配送中心所配送的合格药品。

　　5．2药品的陈列应符合以下要求：

　　5．2．1各类药品陈列按“先产先出”、“近效期先出”原则，即按时间顺序或按批号先后，先进的药品摆在前面先销售，后进的或批号较后药品摆放在后面

　　5．2．2处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专有标示；

　　5．2．3处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售；

　　5．2．4外用药和其他药品分开摆放；

　　5．2．5拆零销售的药品集中存放于拆零专柜中；

　　5．2．6麻黄碱复方制剂类药品应集中专柜陈列

　　5．2．7二类药品不得陈列。危险品不应陈列，如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装；

　　5．2．8药品按储存要求分类陈列原则。药品必须按照包装标示的温度进行分类陈列，对有不同温度要求的药品应陈列在不同温度环境下：

　　5．2．8．1冷藏药品都必须存放在冷藏柜中，应每天定时有专人进行温度的监测和记录，保证温度符合要求。对停电或冷藏设备温度出现异常的，应及时采取有效措施，保证药品质量。

　　5．2．8．2阴凉储存的药品，即标明储存温度为20℃以下或阴凉储存的药品，应按

　　要求存放在阴凉柜中。

　　5．8．2．3常温储存的药品，即包装上标示常温储存的，或贮藏项未规定储存温度的，按常温10～30℃的条件储存。

　　5．8．2．4有特殊储存要求的，如避光、特殊温度等，应当按包装标示的温度和条件要求储存药品。

　　5．2．9中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字，装斗前应当复核，防止错斗、串斗，应当定期清斗；

　　5．2．9．1中药饮片装斗应当由熟悉中药饮片质量要求的执业中药师或中药师或其他经过资格认定的中药技术人员进行复核，复核应坚持“三查三对”的原则，对号入座。即查药斗上书写的药名与饮片包装合格证上的名称是否一致、查看在药斗内残存的饮片与饮片包装内品种是否一致、查药斗内饮片与饮片包装内炮制的规格是否一致，防止出现错斗、串斗，混药现象的发生。

　　5．2．9．2装斗时应先倒出药斗内残存的饮片，清扫斗内的灰尘与死角，并将饮片过筛；将新进的饮片装斗后，再将原剩下的饮片装在表面，以便先进先出，保证质量。

　　5．2．9．3一般饮片（片、段、块、丝）装斗后，其饮片与斗面应保留约2厘米的空间；细小种子类药材如紫苏子、白芥子等应保留3～4厘米的空间，以避免调配过程中推拉药斗用力过猛而使饮片外溢，导致串斗、混药事故而产生不良后果。

　　5．2．10非药品应设置专区，与药品区明显隔离，并有醒目标志；

　　5．2．11用于陈列药品的货柜、橱窗等应保持清洁卫生，防止人为污染药品。

　　5．2．12门店应当按月对陈列、存放药品进行检查，重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品及中药饮片。及时发现药品在陈列及存放过程中出现的过期、虫、霉、变质、包括破损、污染等现象，防止不合格药品销售给顾客，保证药品的质量，发现有质量疑问的药品应当及时撤柜，停止销售，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录5年。重点检查品种主要包括：

　　5．2．12．1拆零药品。拆零药品由于拆除了原包装，易受外界环境影响发生氧化、受潮等，使药品质量发生变化，因此储存应相对集中，便于加强管理；有特殊储

　　存要求的药品应避免拆零（如冷藏、避光等药品）。检查时，应检查储存温度是否符合要求、是否在有效期内，性状有无发生改变等，发现问题应当及时撤柜，停止销售，交由质量管理人员确认和处理。

　　5．2．12．2易变质药品。

　　（1）液体类：如注射液、眼药水、糖浆等，易受外界影响。

　　（2）维生素类：如维生素C含有抗氧化剂，接触空气易氧化，时间长会发黄；维生素A和D遇光和空气易分解失效。

　　（3）抗生素类：青霉素类、头孢菌素类、氨基糖甙类、氯霉素类、多肽类、四环素类等都较容易失效或降解。

　　（4）生物制品类：常用的如胰岛素、人血白蛋白等，易因环境变化而失去生物活性。

　　（5）其他药物：其他易氧化或分解而变质的`药物还有硝酸甘油、异丙肾上腺素气雾剂、马来酸麦角新碱注射液、过氧乙酸等。

　　（6）中药饮片：易生虫、霉变、泛油的中药饮片，如玉竹、火麻仁、防风、白芷、红花、肉苁蓉等。

　　5．2．12．3近效期、摆放时间较长的药品。公司规定距失效期6个月内的药品定为近效期药品；摆放时间较长一般定义为摆放超过三个月的药品，拆零药品应缩短时限

　　5．2．13门店应对药品的有效期进行跟踪管理，并能在电脑系统中自动跟踪和控制，系统采取近效期自动预警及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。

　　5．2．14按剂型、用途分类陈列原则。为了便于消费者购买药品，每个药品应按照剂型、用途分类陈列。如心脑血管类、呼吸系统类下，分别按片剂、胶囊剂、颗粒剂等陈列。每个药品必须放置类别标签，字迹清晰，标签上必须注明药品通用名称、规格，各销售柜组都应有明显的标志

　　5．2．15药品摆放整齐有序原则。药品应放置于货架或陈列柜上，不得存放于办公区、生活区和其他任何营业场所以外的地方；要按照分类管理的要求整齐摆放，50ml以上的液体剂型应立放，不得卧放；药品不得堆放地上，也不得置于阳光

　　可以直射的区域，或对于可能有阳光照射的区域应采取窗帘、遮阳帘等避免阳光直射的预防措施。

列管管理制度4

　　1、目的：为了规范陈列药品，避免人为造成药品污染确保药品质量。

　　2、依据：《药品分类管理办法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规。

　　3、范围：门店药品陈列质量过程管理。

　　4、责任部门：门店工作人员。

　　5、内容：

　　5.1、店堂内陈列的药品必须是经验收质量合格的.药品。陈列药品的货柜、橱窗应完好无损，保持清洁卫生、整齐，营业区、办公区、生活区要相应分开；

　　5.1.1、营业场所应设置待验区（黄底白字）、退货区（黄底白字）、不合格品区（红底白字）三个区域，标志要明示。

　　5.2、门店应配备检测和调节温湿度的设施设备。如：温湿度计（常温区一只、阴凉区一只、冰箱内一只）空调等；

　　5.3、经营需冷藏药品的门店，应配备相应的冷藏设备；

　　5.3.1、药品陈列时应根据贮藏条件的要求，分别设置常温区、阴凉区和冷藏柜、药品分别储存于冰箱（2-8C）、阴凉区（0-20C）、常温区（10-30C）相应区域内相对湿度为35%-75%之间。

　　5.4、药品应按药品与非药品分区陈列；内用药与外用药分柜陈列；处方药与非处方药分柜陈列、中药材、中药饮片与其他药品分柜陈列；各专柜应在右上角贴上相应的分类标识；

　　5.5、每个柜组药品陈列应按用途结合剂型相对集中摆放，根据各门店自身实际情况可分为“呼吸系统用药”、“五官科用药”、“妇科用药”、“消化系统用药”、“心血管系统用药”“泌尿生殖系统用药”等，要求销售柜组橱窗标志醒目，每个药品应对应放置标价签，字迹清晰醒目，药品陈列整齐丰满；

　　5.6、危险品不得直接上柜陈列，如需陈列只能陈列空包装；

　　5.7、门店必需设置拆零专柜，凡拆封过的药品集中存放于拆零专柜，并保留原包装说明书和标签。未拆封的药品和其他药品不得存放拆零专柜；

　　5.8、处方药不得以开架自选方式陈列、销售；

　　5.9、门店应设立阴凉区（库），在室内温度超过25°C时，若确需将阴凉保存药品陈列常温区时，只能用空包装陈列展示；

　　5.10、门店陈列药品都应附有说明书，并且说明书与药品数应相符；

　　5.11、凡有质量疑问的药品，一律不得上柜陈列和销售。

　　5.12、每月对药品陈列环境和条件进行检查并做好记录，发现问题立即整改。

　　6、《中华人民共和国药典》有关药品贮藏术语的含义：

　　6.1、避光：指用于不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器；

　　6.2、密闭：指将容器密闭，以防尘土及异物进入；

　　6.3、密封：指将容器密封，以防风化、吸潮、挥发或异物进入；

　　6.4、阴凉处：指不超过20C；

　　6.5、凉暗处：指避光并不超过20C；

　　6.6、冷处：指2-8C；

　　6.7、常温：10-30C。

列管管理制度5

　　本陈列管理制度旨在规范公司商品展示的流程，提升店面形象，增强顾客购物体验，以实现销售目标和品牌价值最大化。

　　内容概述：

　　1. 陈列规划与设计

　　2. 商品摆放规则

　　3. 陈列更新与维护

　　4. 员工陈列培训

　　5. 陈列效果评估

列管管理制度6

　　一、为确保所陈列药品质量稳定，避免药品发生质量问题，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》以及有关法律法规制定本制度。

　　二、陈列的药品必须是合法企业生产或经营的合格药品。

　　三、陈列的`药品必须是经过本药店验收合格，其质量和包装符合规定的药品。

　　四、药品应按品名、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列，类别标签应放置准确，物价标签必须与陈列药品一一对应，字迹清晰;药品与非药品，内服药与外用药，易串味药与一般药，中药饮片与其他药，处方药与非处方药应分柜摆放。

　　五、拆零药品必须存放于拆零专柜，做好记录并保留原包装标签至该药品销售完为止。

　　六、需要低温保存的药品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常温下陈列，需陈列时只陈列包装。

　　七、中药饮片应一味一斗，不得错斗、串斗、混斗;装斗前应进行质量复核，饮片斗前必须写正名正字。

　　八、对陈列的药品应每月进行检查并予以记录，发现质量问题应及时通知质量管理人员处理。

　　九、用于陈列药品的货柜、货架等应保持清洁卫生，防止人为污染药品。

列管管理制度7

　　列管管理制度是一种企业内部管理机制，旨在确保组织运营的高效、有序和合规。它涵盖了企业各项资源的管理，包括人力资源、财务、物资、信息和技术等，以实现企业目标和提升整体绩效。

　　内容概述：

　　1. 人力资源管理：包括招聘、培训、绩效评估、员工福利、职务晋升等流程的.规范。

　　2. 财务管理：涉及预算编制、成本控制、审计、财务报告等环节的制度化。

　　3. 物资管理：规定采购、库存、领用、报废等物资流动的程序。

　　4. 信息管理：涵盖数据安全、信息系统维护、信息共享和保密等规则。

　　5. 技术管理：包括研发流程、知识产权保护、技术转移等操作指南。

列管管理制度8

　　连锁药房药品陈列管理制度

　　一、门店陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生,符合药品陈列环境和存放条件,防止人为污染药品。

　　二、门店应配备检测和调节温湿度的设施设备,如:温湿度计,空调或风扇等。

　　三、陈列药品应遵循药品分类管理的原则,药品与非药品,处方药与非处方药,内服药与外用药,易串味药品与一般药品,中药材、中药饮片与其他药品应分开存放,并按品种、规格、剂型或用途分类摆放。类别标签应放置准确,字迹清晰。

　　四、处方药不得采用开架自选的`陈列方式。

　　五、危险品不应陈列,确需要陈列时,只能陈列空包装。

　　六、门店须设置拆零药品专柜,拆零药品应集中存放于拆零药品专柜。

　　七、每月应对药品陈列的环境和条件进行检查并做好记录。发现问题要及时整改。

列管管理制度9

　　1、烹饪食品时不得使用亚硝酸盐，食堂不得贮存亚硝酸盐；

　　2、采购食品添加剂要到正规的食品添加剂商店购置，并索取产品检验合格证，化验单和使用说明书，对产品标签没有卫生许可证编号，没有厂名、厂址，没有使用范围、使用量等说明内容的添加剂不能购置；

　　3、加工烹调食品必须使用添加剂时，要在使用前看清其产品标和说明书，标签模糊不清的或来源不明的添加剂不得使用；

　　4、调料罐必须有明显标记，说明罐内调料的'品名，购入调料或向调料罐内重新添加调料，必须向下一班操作人员交接，操作人员的不明调料的来源时，不得使用。

列管管理制度10

　　我院审判改革起步较早，阶段性成果比较好。前期在机构设置上完成了立、审、执等各项职能的分立，在审判组织上落实了合议庭、独任审判员责任制，并实现了案件流程管理，强化了庭审功能，目前我院改革己经进入了深化阶段，现阶段主要任务是在以前改革成果的基础上，围绕公正与效率主题积极探索建设更为有效的案件及队伍管理模式，为推进法官职业化进程做出积极的努力。

　　我院在以往成立了书记员管理科，但书记员仍分散于各庭室，没有实行单独系列管理。今年年初经过论证，正式实行了书记员单独系列管理制度。书记员管理科的单独设立，适应了书记员单独序列管理的要求，按照“集中管理、派庭使用”的原则运作，由一名政治思想素质高、业务素质强的老书记员担任书记员管理科的.负责人。院里为其配备了4台电脑、每人一台亚伟速录机、打印机等现代化的设备，为其适应现代审判工作需要，适应上级院的庭审记录无手写的要求，不断提高书记员工作效率提供了物质上的保障。

　　书记员管理科全面支持和服务于各业务庭的书记员工作，其职能侧重于负责书记员的政治学习、业务培训、人员分组调整、书记员的日常工作安排等。今年上半年，在新书记员多，各项业务不熟练，新进的现代化设备还不能熟练掌握、而且工作量大的情况下，能够克服困难，边学习边工作，认真做好每一次庭审笔录，做到记录规范、无错别字，上半年共参与各种审判工作63次，装订卷宗88本，大大提高了卷宗质量。目前，书记员基本熟练掌握各种设备的使用，亚伟速录正等待院里送出去培训提高。书记员的工作热情和学习业务的决心很大，他们提出了“三心、二勤”的工作要求：“三心”，热心本职工作、细心耐心的工作态度；“二勤”，手勤、眼勤。做到有案件不等不靠，提前熟悉案件进入角色，为各项审判工作的顺利开展奠定基础。